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carboniqne. La solubilité différente des denx acides dans la 

 ligroiiie bonillante permet de les séparer. L"acide benzoique, 

 solnble, s'obtient pur par une serie de cristallisations et enfiii 

 par la précipitation de son sel de sodinm. Le point de fusion 

 119° et Todeur caractéristique Fidentifient. 



L'acide campliocarbonique parvient apres quelques cri- 

 stallisations répétées du benzéne le point de fusion constant 

 de 127°. Or. sa réaction sur le perclilorure de fer permet de 

 le reconnaitre. 



h) Lorsque la température dépasse 100°, Tacide clilor- 

 liydrique fumant ne laisse aucun acide campliocarbonique, 

 mais le décompose en COg et camplire, tout comme il était 

 le cas avec rétlier valérylé. 



Il n'en résulte pas de camplire benzoylé. 



c) La potasse alcoolique de 10 % effectue la saponifica- 

 tion fort aisément, faisant sortir de 1' acide benzoique et de 

 Tacide campliocarbonique, mais aucun camplire benzoylé. 



— Le resultat de la saponification ä doiic mis en évi- 

 dence qu'il s'agit ici, comme dans le cas précédent, d'un dé- 

 rivé énolique de 1'étlier campliocarbonique. 



— L^examen optique deuvra, lorsqu'il sera publié par M. 

 Brtilil, constater ridentité du dérivé benzoylé å la formule 



CCO^C.H, 

 CO . C, H.,0 



Comme je viens de signaler, cette reclierclie a doiiné 

 naissance å deux series différentes de dérivés des étliers cam- 

 pliocarboniques : celle ou l'li3^drogéne labile a été substitué 

 a un radical positif non saturé et celle ou le substituent con- 

 stitue un radical d'acide. 



Pourcelle-lå j'ai examiné le dérivé allylé et démontré qu'il 

 faut lui attribuer la niéme constitution qu'aux étliers métliy- 

 lés et étliylés, c'est a dire la constitution cétonique. 



Pour la serie ac3dée j'ai réussi å préparer les dénvés 

 isovcderylés c4 henzoyJés, et le procédé de leur saponification a 



