N:o 1] Zwei Condensationsderivate aus Helicin 3 



Durch Condensation zwischen Helicin und Phenylcanid 

 bei Gegenwart von Natriumäthylat hat E. Fischer^) das Phe- 



0CeH,,05 



/' 



nyl-0-glucocumarsäureniträ, CqH^ CN , dargestellt. In 



\ / 



CH : O • CgHs 



gleicher Weise verläuft die Condensation bei Gegenwart von 

 Piperidin. Das Product zeigte zunächst den Schmelzpunkt 

 88°, welcher jedoch nach einer Umkrystallisirung auf 169 — 

 170° stieg. Nach Fischer schmilzt das Phenylglucocumarsäure- 

 nitril bei 175—176°. 



0,2183 gr. Substanz gab 7,4 ccm N bei 17,5 und 752 mm 

 Druck. 



Gefunden: Berechnet f. CgiHjiOgN: 



N 3,94 3,65 pCt 



Die Verbindung löst sich leicht in warmem Akohol sehr 

 schwer in heissem AVasser. Nach F. Stolles Bestimmung ist 

 in alkoholischer Lösung [a]D2o = — 8,81°. 



Bei der Hydrolj^se mit verdlinnter Schwefelsäure wurde 



eine in Hachen Prismen krystallisirende, bei 137° schmel- 



zende Verbindung erhalten, wahrscheinlich Phenylcumarin, 



O CO 



/ I 



CgH^ j , dessen Schmelzpunkt zu 139 — 140° an- 



\ I 



CH = C.C6H5 

 gegeben wird. 



Bei der Behandlung dieser klinstlichen Glycoside mit 

 Emulsin während 12 Stunden auf 25 fand keine Zersetzane: 

 statt. 



Vorliegende Untersuchung wurde unter Mitwirkung des 

 Herrn Stud. H. Elving im chemischen Laboratorium der Uni- 

 versität ausgetiihrt. 



1) Ber. d. d. chem. Ges. 34, 630 (1900). 



