Edv. Hjelt. [XLV 



0,19 6 gr. Substanz gab 0,402 5 gr. COg und 0,1 ill gr. HgO. 

 0,1915 gr. Substanz gab 0,396 gr. COg und 0,1086 gr. HgO. 



Die Ausbeute des reinen Productes betrug circa 20 Proc. 

 Bei Anwendung von Diaethylamin als Condensationsmittel fiel 

 die Ausbeute schlechter aus. 



Das so gewonnene Olycosid des o-Cumarincarhonsäure- 

 esters öder die Gluco-o-cumarcarhonsäureester ist schwerlöslicli 

 in kaltem Wasser, Alkohol und Chloroform, unlöslich in Äther, 

 löst sich- dagegen leicht in heissem Wasser. Nach Bestimmung 

 von F. Stolle ist in alkoholischer Lösung [«]2>2o = — 7,0 2°. 



Um das Glycosid zu hydrolysiren wurden 2 gr. desselben 

 mit 30 gr. verdiinnter Schwefelsäure (10 Proc.) einige Stunden 

 beim Riickflusskuhler gekocht. Beim Abklihlen der Lösung 

 krystallisirten feine Nadeln heraus, welche, aus heissem Was- 

 ser umkrystallisirt, bei 188° schmolzen und sich identisch mit 

 der von Knoevenagel aus Salicylaldehyd und Malonsäureester 



O — C 



•/ 

 dargestellten Cumarincarbonsäure, C6H4 , erwie- 



\ 

 CHiC-COaH 



sen. Die Lösung zeigte starke Zuckerreaction. 



Die Versuche durch Verseifung mit alkoholischer Natron- 

 lösung in der Kälte öder durch Erhitzen mit Wasser aus dem 

 Esterglycosid die freie Glucocumarincarbonsäure und das Cu- 

 marinlycosid, zu gewinnen — das eigentliche Zeil der Ilnter 

 suchung — waren erfolglos. Beim Erhitzen mit Wasser in 

 geschlossenen Eöhren auf 130 bis 150° blieb das Glycosid 

 zum grossen Theil unverändert. Beim Eindunsten der abfil- 

 triten Lösung wurden Krystalle in geringer Menge erhalten, 

 die bei 112° schmolzen. Der Verdampfungsriickstand hatte 

 Cumaringeruch. 



