Öfversigt af Fiuska Vetenskap-Societetens förhaudling-ar. 

 XL V. 1902—1903. N:o 1. 



Ueber zwei Condensationsderivate aus Helicin. 



Von Edv. Hjelt. 



In Gegenwart organischer Basen condensirt sich das Heli- 

 cin leicbt mit Malonsäureester. Auch hier verläuft die E,eac- 

 tion, wie bei don aromatischen Aldehyden nach Knoevenagels 

 Untersuchungen iiberliaupt der Fall ist, zwischen gleichen 

 Moleculen der Componenten, also nach der Gleichung: 



OC.HnO^ 0CeH,,03 



/ 



^6^4: -\- CH2(C02C2H5)2 = CgH^ -j~ H2O. 



\ \ 



CHO CH : C(C02C2H5)2 



5 gr. Helicin wurden iinter Erwärmung anf dem Wasser- 

 bade in der möglichst kleinsten Menge absoluten Alkohol ge- 

 löst. Obgleich in kaltem Alkohol schwerlöslich, scheidet sich 

 das Helicin, einmal gelöst, nicht leicht wieder aus der erkalte- 

 ten Lösung aus. Der berechnete Menge Malonsäureester (2,5 

 gr.) wurden unter Umschutteln zugefligt, wonach 12 Tropfen 

 Piperidin allmälich eingefiihrt wurden. Die Lösung wurde 24 

 Stunden stehen gelassen, etwas Wasser zugesetzt, und zur 

 grösi^eren Concentration eingedunstet. Die beim Erkalten aus* 

 krystallisirte weissgelbe Masse wurde aus heissem Wasser um- 

 krystallisirt, wobei das reine Product in Form langer weisser 

 Krystallnadeln vom Schmelzpunkt 152° erhalten wurde. Die 

 Analysen bestätigten die oben angefuhrte Zusammensetzung 

 desselben: 



