Retzbeii-egu)ige7i der PoUenschläuche. ^5 K 



Untersucht man nun die von Brown und Morris analy- 

 sierten Blätter mit Rücksicht auf ihre Fähigkeit, die Pollen- 

 schläuche chemotropisch zu reizen, d. h. plaziert man die- mit 

 Wasser abgespülten Querschnitte von Blättern in eine erstarrende 

 Agarkultur \"on z. B. Xarcissiis^oV^Qw. so ergibt sich ein be- 

 stimmter Parallelismus zwischen dem von Brown und ^Morris 

 konstatierten Diastasegehalt und der chemotropischen Reizkraft 

 der betreffenden Blattschnitte: die Pisuni- und Lathyrns^\2XX.Qr 

 reizen sehr stark, die Tropaeohitii- und HydrocJiaris-^diXXQr ver- 

 anlassen keinen merkbaren Chemotropismus. Allerdings dürfte, 

 wie schon Jost (1908) herv^orgehoben. die geringe am3'lolytische 

 Kraft der Hydrocharis- und TropaeoliinihldiXXer mit dem Reich- 

 tum dieser Pflanzen an Gerbstoff zusammenhängen, der durch 

 Ausfällung die Diastase unwirksam macht, wobei jedoch zu be- 

 merken ist, daß auch die PapiUonaceen keineswegs gerbstoffarm 

 sind. Einen strikten Beweis, daß in diesen Fällen die amy- 

 loh'tisch wirksame Substanz mit dem chemotropischen Reizstoff 

 identisch wäre, liefert der jetzt erwähnte Parallelismus natürlich 

 nicht. Doch dürfte diese Tatsache bei weiteren Forschungen 

 über die chemische Beschaffenheit der Diastase eine gewisse 

 Beachtung verdienen. 



Von den übrigen Fermenten wirkte Emulsin unmittelbar, 

 Pt3'alin nach Dialyse deutlich positiv chemotropisch. Taka- 

 diastase erwies sich für die Pollenkörner sehr schädlich und 

 konnte weder durch Auswaschen noch durch Dialyse von ihren 

 giftigen Eigenschaften befreit werden. Invertin wirkte eben- 

 falls giftig und gab nach Dialvse keine sicheren Resultate. 



Eine recht eigentümliche Einwirkung auf die Pollenschläuche 

 übte ein Präparat aus, das ich von ]Merck unter der Bezeich- 

 nung »Proteinsubstanz aus Pflanzen« erhalten, und über 

 deren Darstellung die Firma ]Merck gütigst folgendes mitgeteilt 

 hat: »Proteinsubstanz aus Pflanzen ist Glutenfibrin nach Ritt- 

 hausen gewonnen durch Ausziehen von frisch dargestellten Kleber 

 mit 60 — 80% Alkohol in der Kälte. Lösen des Rückstands mit 

 0,1% Kalilauge, Filtrieren, Fällen mit verdünnter Essigsäure und 

 Ausziehen des Rückstandes bei 30 — 40^ mit 70% Alkohol. Xach 

 teilweisem Abdestillieren des Alkohols scheidet sich beim Er- 

 kalten Glutenfibrin aus; Abfiltrieren und Auswaschen mit Alkohol 



