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50^/0 der Samenanlagen und ,50 "/^ der Pollenkörner sind steril und 

 es ergibt sich dabei, daß nicht ganze Pollentetraden, sondern nur 

 zwei Zellen jeder Tetrade steril werden. Verf. wirft die Frage auf, 

 ob die Desorganisation einiger der Zellen jeder Pollentetrade möglicher- 

 weise dieselbe Erscheinung sei wie die Verdrängung der drei Schwester- 

 Zellen in der Embryosacktetrade und vermutet, daß diese Sterilität 

 als eine Mutation entstanden sei. Sowohl in den Samenknospen wie 

 in den Pollentetraden entsteht die Sterilität nach der Reduktionsteilung. 

 Zum Schluß gibtGeerts eine Übersicht derjenigen Altersstufen der 

 Blütenknospen, welche man behufs weiterer experimenteller und cyto- 

 logischer Untersuchungen zu prüfen hat; durch genaue Messungen der 

 Größe der Blütenknospen wurde es nämlich möglich zu bestimmen, 

 wo die verschiedenen Stadien der Reduktionsteilung und Embryosack- 

 entwicklung zu finden sind. Rosenberg. 



Yamanouchi, S., Mitosis in Fucus. 



Botanical Gazette, 1909. 47, 173 — 196, mit 4 Tafeln. 



Verfasser gibt in seiner Mitteilung die Ergebnisse eines eingehenden 

 Studiums der Kernteilungsvorgänge von Fucus vesiculosiis L. Die 

 Untersuchung ist auf die vegetativen Zellen von männlichen und weib- 

 lichen Pflanzen, junge Keimpflanzen, sowie alle Teilungen während der 

 Entwicklung von Oogonien und Antheridien ausgedehnt worden. Die 

 Chromosomenzahl beträgt in den Kernen aller Zellen der Pflanze bis 

 zur Bildung der Antheridium- und Oogonium-Initialen 64. Bei der 

 ersten Teilung dieser Initialen werden dagegen 32 bivalente Chromo- 

 somen ausgebildet. Die nach dem zweiten Teilungsschritt aus derselben 

 hervorgehenden 4 Kerne enthalten ^2 Univalente Chromosomen. In den 

 Oogonien findet zur Bildung von 8 Eizellen mit der gleichen Chromo- 

 somenzahl noch ein Teilungsschritt statt; in den Antheridien bilden sich 

 64 Spermakerne nach weiteren 4 Teilungsschritten. In der aus der be- 

 fruchteten Eizelle hervorgehenden Keimpflanze ist infolge der Vereinigung 

 von Ei- und Spermakern wieder eine Verdoppelung der Chromosomen- 

 zahl erfolgt. 



Die Entstehung der bivalenten Chromosomen bei der ersten Teilung 

 des Kerns der Oogonium- und Antheridium-Initialen wird unter Beigabe 

 zahlreicher und gut ausgeführter Zeichnungen etwa folgendermaßen erklärt. 

 In den Prophasen der Teilung wird ein kontinuierlicher Kernfaden 

 gebildet. Bei der Vorbereitung zum Synapsisstadium findet eine Ver- 

 kürzung und damit eine Verdickung des Fadens statt und der ganze 

 Knäuel häuft sich exzentrisch auf einer Seite des Keniraumes unmittelbar 

 unter der Kemwand an. Infolge wiederholter Faltung bildet der Faden 



