Zur Frage der loneitpermeabilität. 



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ausgewaschen worden waren. Ich bemerke noch zum Ver- 

 ständnis der nachstehenden Zahlen, daß mein JMaterial fast 

 durchweg auch in Salzlösungen erheblich weniger Mg, als 

 Meurer für das seinisfe angibt, austreten ließ. 



Wie man aus den Zahlen ersieht, wird in die Lösungen 

 deutlich mehr Ca als in destilliertes Wasser abgegeben, freilich 

 auch immer noch erheblich weniger als in die fraglichen Salz- 

 lösungen. Es hängt dies natürlich mit deren weit größerer Giftigkeit 

 zusammen und es wäre vermutlich leicht, eine solche Lösung 

 eines Nichtleiters (z. B. eines Alkohols, von Chloralhydrat usw.) 

 durch Ausprobieren zu finden, in welche etwa dieselben Mengen 

 der genannten Stoffe wie in Elektro^'tlösungen bei ähnlicher 

 Lebensdauer der Objekte austreten würden. Es genügte mir 

 indessen, hier zu zeigen, daß eine merklich vermehrte Calcium- 

 und Magnesium- Abgabe selbst in den Lösungen solcher wenig 

 oder fast gar nicht schädlicher Stoffe eintritt, die gar nicht in 

 ionisiertem Zustande vorhanden sind. 



Vielleicht könnte es bei oberflächlicher Überlegung den 

 Eindruck erwecken, als ob in unseren obenstehenden Betrach- 

 tungen die Frage der lonenpermeabilität ungebührlich in den 

 Vordergrund gerückt worden sei. Denn wenn die Behauptung, 

 es sei von ihnen hier ein lonenaustausch im O st w aidschen 

 Sinne nachgewiesen worden, von Nathansohn wie Meurer 

 auch ausdrücklich erhoben worden ist und hier zurückgewiesen 

 werden mußte, so könnte es doch zunächst manchem so scheinen, 

 als sei dies nur eine mehr untergeordnete Frage der Form, 

 in welcher sich die Wechselwirkung zwischen Zelle und um- 

 spülender Lösung abspielt. Habe doch ich selbst in den obigen 

 Zeilen eine zwischen beiden stattfindende chemische Wechsel- 



*) Mittel aus drei Bestimmungen. 



