358 Heinrich Walter, 
wodurch die Moleküle und Ionen von mehr oder weniger 
großen Wasserhüllen umgeben sind. Diese Hydratation der 
Ionen macht es auch verständlich, daß die Löslichkeit schwer- 
löslicher Stoffe durch Neutralsalze schon in verdünnten Lösun- 
gen herabgesetzt wird. Ebenso nimmt die Beweglichkeit der 
einwertigen Ionen Li, Na, K, Rb und Cs, obgleich die Ionen- 
reibung die gleiche ist, mit steigendem Atomgewicht zu. Auch 
in diesem Falle ist eine andere Annahme als eine verschiedene 
Hydratation, die desto größer ist je kleiner der Radius und je 
größer die Ladung, kaum möglich. Im Gegensatz zu dem in 
Kristallhydraten statisch gebundenen Wasser, haben wir in Lö- 
sungen uns das Wasser dynamisch, in abgeschwächter Form 
gebunden vorzustellen, worauf namentlich Weimarn aufmerk- 
sam macht. Weitere Einzelheiten und Literaturangaben findet 
man bei Freundlich, Höber und Eichwald-Fodor. 
Durch diese Anschauungen, die wieder auf die Ansichten von 
Nägeli und Reinke in modernerer Form zurückgreifen, wird 
der Gegensatz, der zwischen Lösungen und Quellkörpern schein- 
bar besteht, immer mehr verwischt!. Schon Katz hat gezeigt, 
daß die Lösungskurve von Schwefelsäure, Glyzerin und Phos- 
phorsäure, welche die Abhängigkeit der relativen Dampfspan- 
nung von der Konzentration wiedergibt, denselben charakte- 
ristischen S-Verlauf, nur nicht in so ausgeprägtem Maße, 
zeigt wie bei Quellkörpern. Ebenso sind die Kurven der 
Mischungswärmen und Volumkontraktionen bei Lösungen und 
Quellkörpern sehr ähnlich. Die Abhängigkeit des osmotischen 
Druckes und des Quellungsdruckes von der Konzentration ist 
dagegen eine verschiedene (s Freundlich, 1922, S. 932). 
Für den osmotischen Druck gilt die Gleichung P=RTec, er ist 
also der Konzentration c proportional, was auf seine kinetische 
Natur hinweisen soll, für den Quellungsdruck gilt dagegen nach 
Wo. Ostwald (1919) die Gleichung Q=Kc". Aber auch 
hier haben wir deutliche Übergänge, indem in Solen einerseits 
und konzentrierten Lösungen andererseits der Druck sich aus 
beiden Teildrucken zusammensetzen soll, also PR =P-+O ist. 
Nimmt man dagegen die Abhängigkeit des osmotischen und 
!) Die ältere Literatur findet man bei Pfeffer, Pflanzenphysiologie I, Kapitel 3, 
besprochen. 
