Vererbungsstudien an Hutpilzen (Basidiomyzeten). 459 
wecken, als ob die durch Ca 7 in den Stammbastard Ca7 x Qd4 
eingebrachte Anlage g für Knäuel-Fruchtkörperbildung in der 
Nachkommenschaft nicht wieder auftritt, vielleicht irgendwie in 
der Zygote unterdrückt wird und deshalb für die folgenden 
Generationen verlustig geht. Es ließ sich zeigen, daß es in 
Wirklichkeit nicht so ist. 
F,-Sporophytengeneration eines Normal-Fruchtkörpers aus einer Stammkreuzung 3 CaQd 
(aus Ca 7 [g] x Qd 4). 
ABxCD 
3 CaQd ı—30o wurden mit fünf verschiedenen Ca P-Ha- 
plonten zurückgekreuzt, davon waren Ca 68 und 74 G-Formen, 
Ca 2ı,3ı und 48 aber g-Formen (s. Tab. 3). Selbstverständlich wurde 
berücksichtigt, daß diese fünf Ca-Einspormyzelien auch tatsäch- 
lich mit allen 3 CaQOd-Haplonten geschlechtlich reagieren, d.h. 
ein diploides Schnallenmyzel liefern. 3 CaQd ı—30 stammen 
von dem Fruchtkörper aus Ca 7 x Qd a. Bezüglich der Ge- 
schlechtsfaktoren ist dies eine Kombination ABxCD. Die 
Zygote ist also ABCD und es müssen in der Nachkommenschaft 
folgende Geschlechtstypen herausspalten: AB, CD, AD und CB, 
was tatsächlich zutraf. Nachgewiesen wurde dies durch Kom- 
binieren von 3 CaQd ı—30 mit folgenden Geschlechtstypen: 
AB (Ca 7), Ab (Ca aı), aB (Ca 55) und CD (Od 4). Von dem 
aus dem Fruchtkörper Ca 7 x Qd 4 (ABCD) herausspaltenden 
Geschlechtstypen reagieren alle AB nur mit CD (Qd 4), alle 
CD mit dreien, nämlich AB (Ca 7), Ab (Ca gı) und aB (Ca 55), 
alle AD nur mit aB (Ca 55) und alle CB nur mit Ab (Ca ar) 
durch Schnallenbildung. Auf diese Weise ist also die Bestim- 
mung des Geschlechtstypus möglich. 
