Vererbungsstudien an Hutpilzen (Basidiomyzeten). 465 
Diese weitgehende Annäherung an das theoretisch zu er- 
wartende Zahlenverhältnis gibt also nachträglich noch eine 
Bestätigung für die Annahme eines Merkmalspaares. 
Schließlich sei hier noch darauf hingewiesen, daß, wie die 
angeführten Tabellen klar zeigen, durchaus unabhängige 
Spaltung der Faktoren g und G von den Geschlechts- 
faktoren vorliegt. G- und g-Formen können nach Tab. 3 und 
4 bezüglich ihres Geschlechts allen vier Typen angehören und 
zwar ungefähr gleich häufig. Auch bei den Stammkreuzungen 
zeigte sich, daß nicht etwa die Eigenschaft g des Ca-Elters an 
dessen Geschlechtstyp in der Nachkommenschaft gebunden ist. 
Um dies kenntlich zu machen, ist der Geschlechtscharakter für jedes der 30 
3 CaQd- bzw. 22 I CaSpe-Einspormyzelien in den Tab. 20 und 21 bemerkt. Unter 
den sechs g-Haplonten der 3 CaQd-Generation sind drei verschiedene Geschlechts- 
typen vertreten, einer, nämlich AB (das ist übrigens das Geschlecht des Ca-Elters 
Ca 7 [g]!) fehlt, sicherlich nur deshalb, weil es sich um eine zu geringe Anzahl 
handelt. Das gleiche gilt von den 5 g-Formen unter den ı CaSpe-Haplonten. Auch 
hier fehlt ein Geschlechtstyp, nämlich eF, der sicherlich auch als g-Haplont erhalten 
worden wäre, wenn größeres Zahlenmaterial zur Verfügung gestanden hätte. 
V. Über das Verhalten von g- und G-Haplonten in 
Vielsporkulturen. 
Im vorausgehenden wurde das Auftreten der Knäuel- und 
Normal-Fruchtkörper für solche Kulturen erörtert, zu denen 
jeweils zwei bestimmte, geschlechtlich miteinander reagierende 
Einspormyzelien, miteinander kombiniert, verwendet wurden 
(Zweierkombinationen). Ich habe das Auftreten der beiden 
Fruktifikationsformen auch in solchen Kulturen verfolgt, die 
von Vielsporkulturen ausgingen. Zu diesem Zwecke wurde 
von der dichten Aussaat eines Fruchtkörpers auf die Gelatine- 
platte abpikiert, wobei Hunderte bis Tausende von Sporen auf 
diese Weise in das Agarröhrchen übertragen wurden. Die 
Sporen keimen aus, wobei sich die entstehenden Myzelien gegen- 
seitig durchwuchern und da sich natürlich alle Geschlechtstypen 
in einer solchen Massenkultur vorfinden, so entsteht ein diploides 
Schnallenmyzel. 
Von geringerem Interesse ist das Verhalten solcher Massen- 
kulturen bei der Fruchtkörperbildung, die von homozygoten 
gg- oder GG-Fruchtkörpern stammten. Wie zu erwarten, treten 
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