472 Fritz Zattler, 
ersten Teil (S. 438 u. 439) an einem Fall bei Schizophyllum 
erläutert wurde, kann ich mich hier auf die bloße Angabe der 
Formeln (siehe Tab. 26) beschränken. Sie vermögen vollständig 
die Kompliziertheit der Tab. 25 zu erklären. 
Bei den Stämmen Gp und Gv stimmte das Ergebnis der 
Kombination ihrer Nachkommen je für sich untereinander eben- 
falls mit dem Viererschema überein. Hier zeigten sich einfache 
und klare Verhältnisse. Damit ist der Beweis geliefert, daß 
auch bei Collybia velutipes die Heterothallie auf Dihybridismus 
(2 Geschlechtsfaktorenpaare) beruht. 
Im Anschlusse hieran sei aber noch einiges bezüglich der 
in der Tab. 26 als Geschlechtsmutanten bezeichneten Haplonten 
gesagt. Es wurde schon früher erwähnt (S. 438 und 439), daß die 
Reaktionsweise von Geschlechtsmutanten auch durch die An- 
nahme, daß gewisse Mischmyzelien vorliegen, erklärt werden 
kann und daß erst für jeden Fall genau zu prüfen ist (durch 
die Untersuchung der folgenden Generation), welche der beiden 
Möglichkeiten tatsächlich vorliegt. So könnte z. B. Cy 4 im 
B-Faktor mutiert sein (AD) oder aber ein Mischmyzel (AB, Ab) 
sein. Was im einzelnen Falle zutrifft, habe ich nicht jedesmal 
untersucht. Ich habe für die später zu erwähnenden Vererbungs- 
versuche, wenn irgend möglich, immer solche Einspormyzelien 
verwendet, die in den Kombinationstabellen völlig eindeutig 
reagierten. 
Tabelle 27. 
Ergebnis der Kombination der Nachkommenschaft des Fruchtkörpers 7 Cy (aus 
Cy 2.x ı5, Tab. 26) mit den P-Haplonten von Cy:Cy ıs5, 2, 16 und 8. 
(7 Cy 22 ist ausgefallen.) 
aBABAbaB ab A> 
128 
= | 5|67|8| 19 110) __ 13| ct 15126) 17|18 BEIEEE: 23|24|25 5|26 
ab |Cy2 En BE 
Ap|cyachr +14 
Obgleich ich der Erscheinung der Mutation der Greschlechts- 
faktoren wegen eines anderen Arbeitszieles weniger Beachtung 
widmete, so sei hier doch ein Beispiel angeführt, aus dem mit 
Sicherheit hervorgeht, daß dieses Phänomen nicht nur auf 
Schizophyllum, an dem Konniep es entdeckte, beschränkt ist, 
