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zählen, wenn sie an der Glasspitze haften und sich obendrein 
davon überzeugen, daß die Basidie leer zurückbleibt. 
Nun gießt man flüssige Malzextraktgelatine in eine sterile 
Petrischale, läßt sie auf etwa 40° abkühlen und streicht dann 
die Nadel darin ab; sofort muß kontrolliert werden, ob keine 
Spore an der Nadel zurückgeblieben ist; meistens ist das nicht 
der Fall. Die Petrischale wird dann vorsichtig einige Male hin- 
und herbewegt, um die vier Sporen auseinander zu bringen, 
wonach man die Gelatine erstarren läßt. 
Die Pilze, mit denen ich arbeitete, waren Hypholoma fasci- 
culare, Hypholoma capnoides und Collybia velutipes; die Sporen 
sind bei diesen Arten sehr klein und die Basidien stehen dicht 
gedrängt; das Isolieren muß deshalb mit großer Vorsicht statt- 
finden, zumal ich nur mit gıfacher Vergrößerung (Okular 4, 
Objektiv A von Zeiß) arbeiten konnte. Daß manchmal eine 
oder zwei Sporen von einer nebenstehenden Basidie mitgerissen 
wurden, war denn auch nicht immer zu vermeiden, aber war, 
wie wir unten sehen werden, nicht immer eine wesentliche 
Störung. 
Nach acht bis zehn Tagen wurden die Keimmyzelien in den 
Petrischalen sichtbar; sie lagen immer genügend weit auseinander 
und konnten ohne Mühe in Röhrchen mit Agar abgeimpft 
werden. Sobald sie ein genügendes Wachstum erreicht hatten, 
wurden sie auf Schnallen geprüft, dann wurden sie untereinander 
in der üblichen Weise kombiniert. 
Die Kombination der vier Sporen von einer Basidie gaben 
in einigen Fällen dasselbe Bild wie bei Aleurodiscus polygonius 
(Tab. 1). Hier hat also die normale Spaltung stattgefunden, 
wobei die vier Einspormyzelien paarweise verschieden sind. 
als, To Alejs; 2 
AB NBrZab ab! AB Ab | aB ab 
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ABI En 4 u ABıI — _- u — 
AB 2 — — + — Ab 2 — — + - 
ab U | ee B3 | —- |I|+|- | - 
ab 4 ZA il ab4 |. + ii lem 
1) Über die Faktorenbezeichnung (AB, ab, Ab, aB) siehe Kniep (2). 
