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par exemple, envahis d’Aecidium, on trouve les bourgeons du rhizome, 
lesquels ont a peine une longueur de 2 a 3 millimetres, entierement 
envahis de mycelium. Ses filaments sont composes de cellules assez 
courtes, munis de nombreux rameaux fascicules, et r&pandus partout 
dans les jeune tissu, penetrant jusque dans le punctum vegetationis, 
et &mettant des branches dans les feuilles r&cemment formees.“ Etwas 
weiter (S. 97) in der Beschreibung des Mycels verschiedener Rostpilze 
in den perennierenden Teilen (parties vivaces) von Anemone nemorosa 
Tragopogon pratensis, T. porrifolius, Sempervivum teetorum, beschreibt er 
Gebilde, welche denen ähnlich zu sein scheinen, welche im Folgenden 
als Haustorien beschrieben sind. Er schreibt (S. 97): „Dans les 
autres especes que j ai examinees, surtout dans le Pueccinia Anemones, 
"’Endophyllum Sempervivi, l’Aecidium Tragopogonis et le Sorosporium 
Saponariae, ıl y a des filaments intercellulaires t@nus dont les rameaux 
nombreux perforent les parois des cellules hospitalieres, et poussent 
dans la cavite de celles-ci des faisceaux de ramules plus Eepais que 
les filaments intercellulaires. Ces rameaux sont generalement con- 
tournes irregulierement et intrelaces en petits glomerules de forme 
variee, qui ressemblent parfois a de tres-petits Sclerotium.“ 
3. Fixierung, Färbung ete. 
Das Untersuchungsmaterial stammte aus dem Niendorfer Gehölz 
bei Hamburg. 
Ende Mai grub ich vorsichtig einige infizierte Pflanzen aus und 
tat sie in die Fixierungsflüssigkeit. In jedem Fall schnitt ich die 
Blattfläche und einen Teil des Blattstiels, sowie eine dünne Scheibe 
von wenigstens zwei Seiten des Rhizoms und der Knospen ab, damit 
das Fixierungsmittel besser eindringen konnte. Die Fixierungsmittel 
waren: Picroformollösung, welche sich aber als zwecklos für Rhizome 
der Anemone nemorosa erwies, da die Gewebe beinahe vollständig 
zerstört wurden, Essigalkohol, welcher sehr wenig Schrumpfung er- 
zeugte und Chromessigsäure, welche gar keine Schrumpfung her- 
vorrief. Die besten Resultate erhielt ich mit Chromessigsäure, ob- 
gleich die Gewebe, welche ich in Essigalkohol fixiert hatte, auch 
sehr gut waren. 
Weil die Zellen des Rhizoms mit Stärkekörnern gefüllt sind 
(mit Ausnahme der Zellen des Vegetationspunktes) fand ich es unmög- 
lich, Schnitte zu meiner Befriedigung zu färben, um Mycel und Haus- 
torien zu sehen, da die Stärkekörner, welche die angewandten Farb- 
stoffe stark aufnahmen, das Mycel vollständig verdeckten. Diese 
Schwierigkeit überwand ich, indem ich die frisch hergestellten Schnitte 
sofort in eine verdünnte (1: 100) Salzsäure tat und zum Siedepunkt 
brachte, aber sie nicht kochen ließ. Nach einigen Minuten dieser 
