SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC. 177 



II. — Turgescence des cellules é])idermi(/ues, des cellules hypodermiques 



et des cellules slomaliques. 



Des expériences ont élé faites à i'arricre-saison au moyen des gaines 

 foliaires qui enlourenl les jeunes pousses hibernantes; d'autres ont été exé- 

 cutées Pété suivant avec le limbe des feuilles aériennes de la plante adulte. 

 Sur les gaines foliaires, il est facile d'arracher Pépiderme à la pince, parce 

 que ce tissu adhère peu au mésophylle. Les cellules épidermiques, qui sont 

 alors parfaitement intactes, se prêtent très bien aux expériences de plasmo- 

 lyse. Sur le limbe des feuilles aériennes, il est plus difficile d'obtenir, par 

 arrachement, des lambeaux d'épiderme suffisamment intacts. Les cellules 

 épidermiques y adhèrent plus fortement au mésophylle et l'on ne peut parfois 

 les séparer sans déchirure des cloisons inférieures, ce qui empêche la plas- 

 molyse de se manifester par la suite. Dans le limbe des feuilles, il convient 

 donc d'opérer des coupes langentielles au scalpel, cou|)es qui ont d'ailleurs 

 l'avantage de fournir en même temps un certain nombre de cellules acpii- 

 fères hypodHrmi(|ues et de cellules chlorophylliennes intactes. 



La préparation bien fraîche, obtenue par arrachement dans le premier cas, 

 par section dans le second, peut être plasmolysée graduellement ou brusque- 

 ment. Parfois, enfin, il est préférable de soumettre la feuille tout entière à 

 l'action des liquides plasmolysanis. De là trois méthodes qu'il faut préciser. 



Première méfhode : La préparation étant dans l'eau, on fait passer lente- 

 ment, entre la lame et la lamelle, une solution de chlorure de sodium, de 

 nitrate de potassium, de sucre ou de glycérine. La concentration du liquide 

 qui baigne l'objet augmente alors graduellement et on peut suivre, sous le 

 microscope, toutes les phases de la plasmolyse, puis rendre aux cellules 

 leur turgescence en faisant passer en sens inverse un courant d'eau pure. 



Deuxième méthode : La préparation fraîche est placée directement dans 

 une goutte d'une solution titrée de NaCI ou de KNO^, puis examinée immé- 

 diatement. La même préparation peut être portée successivement dans des 

 solutions titrées de plus en plus concentrées (1 °/o, 1 Y2 "/«^ ^ "l») ^ Ya "/o, 

 3 "/o, i "lo, 5 o/o, 6 "/o, 8 7o, 10 "/o, 15 "/o, 20 »/o...), mais il vaut mieux, 



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