256 RECHERCHES ANATOMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES 



pas proportionnellemenl à leur accroissement. Il n'est pas possible de pré- 

 ciser exactement, par la mélhode plasmolytique de H, de Vries, la valeur de 

 la turgescence des cellules épidermiques adulles, parce que le phénomène 

 de plasmolyse est précédé d'une déturgescence considérable. On peut, en 

 effet, au moyen des solutions salines, réduire de près de moitié le volume 

 de ces cellules sans provo(|uer leur plasmolyse (pp. 177 à 184 et 189). 



36. Des stomates étant fermés dans l'eau, on peut, au moyen de solutions 

 salines convenablement titrées, provoquer l'ouverture, puis la fermeture de 

 ces stomates, dans les conditions normales de leur fonclionnemeni (p. 186). 



37. Dans certaines conditions expérimentales, il est possible d'exagérer 

 beaucoup la turgescence des cellules slomatiques et en même temps de 

 diminuer ou même d'annuler celle des cellules épidermiques. La fente des 

 stomates s'ouvre alors d'une façon exagérée, au point même de se déformer 

 complètement. Ainsi se trouve réalisé un quatrième état qui ne semble pas 

 encore avoir attiré l'attention des physiologistes. A vrai dire, ce n'est 

 vraisemblablement qu'un état pathologique, mais il a permis de tirer, 

 relativement au fonctionnement normal, une conclusion formulée ci-après 

 (pp. 185 à 192). 



38. Le rôle des cellules annexes est de former, autour de chaque 

 appareil stomalique, un cadre de résistance constante qui limite l'amplitude 

 de l'augmentation de la courbure des cellules stomaliques. Ce cadre de 

 résistance met la plante à l'abri des conséquences funestes (ju'enlrainerait 

 une diminution notable de la rigidité de son épidémie aux heures de 

 transpiration activée : il est surtout nécessaire lorsque l'épiderme possède 

 une fonction aquifère très prononcée, ce qui est le cas des Commélinées 

 (pp. 192 à 194). 



39. Une étude de la phyllolaxie chez le T. virginica et le T. fluminensis 

 a montré (|ue les feuilles ne sont qu'imparfaitement distiques parce qu'elles 

 sont toutes plus ou moins rejetées d'un même côté dès le moment de leur 

 formation. Cette déviation semble être le résultat de causes mécaniques 

 telles que la pression du bourgeon contre la tige mère et Tasymélrie du 

 cotylédon (pp. 195 et 197). 



