1 5 6 Besp rech u ngen . 



gegeben. Während Baeyer primär eine Reduktion der COg zu CO 

 annimmt, das sich mit Chlorophyll verbinden soll, und aus diesem CO 

 mit Wasserstoff Formaldehyd werden läßt, nehmen die Verff. an, dafd 

 das Kohlendioxyd mit Chlorophyll eine dissoziable Additionsverbindung 

 bildet. Hiervon handelt die zweite Abhandlung. Veranlassung zu dieser 

 Annahme gab die wichtige Beobachtung, daß kolloidale wäßrige Chloro- 

 phyllösung gegenüber dem Wasser eine erhöhte Absorptionsfähigkeit für 

 Kohlensäure aufweist. Es tritt beim Einleiten von CO2 in kolloidale 

 Chlorophyllösung eine Zersetzung des Chlorophylls in Phaeophytin, .das 

 ausgeflockt wird, und Magnesiumkarbonat ein. Besonders bemerkens- 

 wert ist nun, daß diese Zersetzung unter Bildung eines Zwischenpro- 

 dukts, nämlich einer leicht dissozierbaren Verbindung von Chloroph}-ll 

 und Kohlensäure verläuft. Es gelang auch, dieses Zwischenprodukt zu 

 fassen. Leitet man bei Zimmertemperatur Kohlensäure in kolloidale 

 wäßrige Chlorophyllösung ein, so tritt die Zersetzung allerdings, nament- 

 lich bei Chlorophyll a, sehr schnell ein. Wird die Absorption dagegen 

 bei 0^ vorgenommen, so bleibt die Komponente a bei kürzerer, die 

 Komponente h auch bei längerer Versuchsdauer unzersetzt und behält 

 die reine Chlorophyllfarbe. Um nun zu bestimmen, ob auch unter 

 diesen Bedingungen die Kohlensäure zu einem kleinen Teile als Mag- 

 nesiumkarbonat auftritt, wurde nach der Absorption die Kohlensäure 

 durch CO.^-freie Luft ausgetrieben (ebenfalls bei 0"^) und gewogen, dann 

 durch Zusatz von Schwefelsäure die an Mg gebundene Kohlensäure 

 bestimmt. Es erwies sich für die Entbindung der CO^ als zweckmäßig, 

 die Lösung mit dem vierfachen Volumen Alkohol zu versetzen. Das 

 Ergebnis war nur ein sehr geringer Gehalt an Magnesiumkarbonat. Die 

 Verff. sind nun der Ansicht, daß das Zwischenprodukt als primäre Mag- 

 nesiumverbindung des Phaeophytins anzusehen ist, in der die eine Va- 

 lenz des Magnesiums an Stickstoff gebunden, die andere mit Kohlensäure 

 abgesättigt ist. Da keine Verfärbung bei Auftreten des Zwischenprodukts 

 eintritt, kann der chromophore Komplex des Chlorophyllmoleküls keine 

 Veränderung erfahren. Eine Bindung von Kohlensäure an Chlorophyll 

 entsteht nach Meinung der Verff. auch im Blatte. Die Verff. verkennen 

 allerdings nicht, daß zwischen der Reaktion der Kohlensäure mit dem 

 Blatte und mit der reinen kolloidalen Chlorophyllösung beträchtliche 

 Unterschiede bestehen. Einmal assimilieren die Blätter, ohne daß das 

 Chlorophyll sich sichtbar verändert, in einer Atmosphäre, die 20 bis 

 25% CO2 enthält noch gut, während reines Chlorophyll in einem solchen 

 Medium schnell aufgespalten wird. Es muß also zum wenigsten ange- 

 nommen werden, daß das Chlorophyll im Blatt irgendwie vor Spal- 

 tung geschützt ist. Auch die Geschwindigkeit der Kohlensäureaufnahme 



