Die Xeromorphie der Hochmoorpflanzen als Voraussetzung ttsw. -2 j r 



Wenn aber der amerikanische Moorforscher Transeau (1906, p. 21) 

 im Gegensatz zu unseren Ergebnissen auf Grund seiner „Ecological Anatomy" 

 zu dem Schluß kommt, die Hochmoorpflanzen besäßen mehrere gemeinsame 

 xerophytische Merkmale und seien den Pflanzen trockener Sandebenen sehr 

 ähnlich, so verlohnt es sich, den Gründen dieser nicht etwa nur für unsere euro- 

 päischen, sondern selbst für die nordamerikanischen Hochmoore offenbar nicht 

 zutreffenden Anschauung nachzuforschen. Da ist zunächst wichtig, daß Tran- 

 seau unter den 6 Kriterien der Xeromorphie mindestens 3 zweifelhafte an- 

 wendet. Zweitens ist das Ergebnis gewonnen a^s 12 Hochmoorpflanzen, unter 

 denen sich allein 7 immergrüne Ericaceen und Nadelhölzer befinden. Über die 

 Hälfte der Pflanzen mußte also eigentlich von vornherein ausschalten, wo es 

 sich darum handelte, eine anatomische Grundlage für die Erörterung und Lö- 

 sung des Problems der Hochmoorxerophyten zu gewinnen. Drittens endlich 

 stellen diese 12 Pflanzen, wie schon das Vorwiegen der Holzgewächse zeigt, 

 keine unbefangen zusammengestellte oder doch keine wirklich charakteristische 

 Auslese der Sphagnummoorpflanzen dar; sie passen vielmehr zum größten Teil 

 zu der von Ganong (1903, p. 143) als ,,The Heath"- oder ,,flat-bog-associa- 

 tion" mit ,,Ericetum" bezeichneten Formation, welche etwa mit unserem , .Zwi- 

 schenmoor", in manchen Punkten sogar mit Graebners ,, Heidemoor" 

 identisch ist. Es liegt also, soweit ich sehen kann, eine sekundäre Hochmoor- 

 oder mindestens eine stark heidige Zwischenmoorflora vor, neben der jedoch 

 von Ganong ausdrücklich noch die ,,raised bog-association" als ,,Sphag- 

 netum" angeführt und mit unserer Bezeichnung ,, Hochmoor" belegt wird. 



Ebenso dürften wohl die abweichenden Ergebnisse zu beurteilen sein, die 

 Nilsson (1898) über die Xeromorphie der schwedischen Sumpfpflanzen ver- 

 öffentlicht hat, und mit denen wir uns kurz auseinanderzusetzen haben. Der Be- 

 fund, daß z. B. Carex ampullacea ,, in größeren Sümpfen wachsend eine ausgeprägt 

 xeropnile Struktur zeigt, auf nahrungsreicherem Boden, z. B. in Bächen (unter 

 denselben Insolations- und Feuchtigkeitsverhältnissen) eine recht bedeutende 

 Reduktion der xerophilen Eigenschaften" (1898, p. 14), bestärkt diesen Moor- 

 forscher in der Ansicht, ,,daß eine sehr große Zahl der schwedischen Sumpf- 

 pflanzen solche Eigenschaften besitzt, die darauf hindeuten, daß für sie das 

 Bedürfnis, die Transpiration herabzusetzen, ebenso groß ist, wie für manche 

 wirkliche Xerophyten" (p. 10). Die Verhältnisse bei Carex ampullacea 

 sollen darauf hinweisen, daß die Xeromorphie mit den heutigen äußeren, 

 offenbar edaphischen Bedingungen in ursächlichen Zusamntienhang gebracht 

 werden müsse. 



Da auch X i 1 s s o n mehrere der Kritik nicht standhaltende Merkmale 

 der Xeromorphie anwandte, z. B. Schleimeinlagerung der Epidermis, Anord- 

 nung und Struktur des Assimilationsgewebes und ,, spezielle, für gewisse Arten 

 oder Gattungen eigentümliche Einrichtungen, die ein Regulieren der Transpi- 

 ration zu bezwecken scheinen" (p. 9), so dürften in Anbetracht der Tatsache, 

 daß die anatomischen Charaktere gerade bei den monokotylen Sumpfpflanzen 

 auch nach meinen Erfahrungen sehr variabel sind, seine Ergebnisse aus früher 

 dargelegten Gründen ihre Beweiskraft wesentlich einbüßen. 



