Die Xeromorphie der Hochmoorpflanzen als Voraussetzung usw. -i ■< i 



dem ph3dogenetischen Begriff der Homologie ja überhaupt nur 

 unter der, freilich sehr bedingten \ Anerkennung des soge- 

 nannten »biogenetischen Grundgesetzes« arbeiten können, so 

 entspringt der vergleichenden Entwicklungsgeschichte unserer 

 Xeromorphieen ein weiteres wichtiges Ergebnis: die Möglich- 

 keit, die extremen Glieder Eriophorum vaginatum und alpinum 

 sowie Scirpus caespitosus über Zwischenformen von ihrem mut- 

 maßlichen Ausgangspunkte abzuleiten. 



Abb. 14. Eriophorum lati- 

 folium. Blatt, Querschnitt 

 durch Atemhöhle und Spalt- 



Abb. 15. Eriophorum latifolium. Blatt, 

 Flächenschnitt, von innen gesehen. 



Öffnung. 



Die ontogenetische Entwicklung zeigt nämlich, wie der Ver- 

 gleich der Abb. 9 und 10 mit Abb. 14 und 15 erkennen läßt, 

 einen phylogenetischen Ausgangspunkt, der mit dem heute bei 

 Eriophorum latifolium gefundenen Bau der Atemhöhle voll- 

 kommen übereinstimmt, während das phylogenetisch mittlere 

 Stadium, wie wir es nach den Abb. 11 und 12 aus dem onto- 

 genetischen Befund fordern dürfen und dessen nächst höhere 

 Stufe schon die Verdickungen der x\ußen wände besitzt, heute 

 noch als Eriophorum polystachium erhalten wäre (Abb. 5 und 6). 

 Diese hA'pothetische Entwicklungsreihe wird wesentlich gestützt 

 durch die von Eriophorum latifolium über E. polystachium zu 

 vaginatum und schließlich zu alpinum und Scirpus caespitosus 

 fortschreitende Reduktion der Blattfläche bis auf reduzierte 

 Blattstummel, die gleichfalls einen Ausdruck für die fort- 

 schreitende Xeromorphie darstellen kann. 



^) Vgl. nur K. E. v. Baers spätere Kritik der vielfach aus seinen ent- 

 wicklungsgeschichtlichen Untersuchungen gezogenen Folgerungen; auf botani- 

 schem Gebiet die Ausführungen von Schäffer (1894). 



