aSa Besprechungen. 



trationen von Zucker und Salz sind nun mit denen zu vergleichen, die 

 nach physikalischen Messungen isotonisch sein sollten. Leider kennen 

 wir diese isotonischen Salzkonzentrationen überhaupt noch nicht genau. 

 Denn direkte Messung des osmotischen Drucks von Salzlösungen ist 

 ja bis jetzt unmöglich, und aus den sonst zuverlässigsten Daten, den 

 kryoskopischen, vermögen wir die osmotischen Drucke auch noch nicht 

 für beliebige Temperaturen ganz exakt zu berechnen. Der Verf. läßt, in 

 Ermangelung eines Besseren, als unter den Versuchsbedingungen isoto- 

 nisch solche Lösungen gelten, die gleichgroße Gefrierpunktserniedrigungen 

 aufweisen, und findet, daß seine durch Plasmolyse gefundenen isotonischen 

 Koeffizienten fast immer etwas kleiner sind als die aus kryoskopischen 

 Messungen berechneten. Der letztere Wert beträgt z. B. für Kalisalpeter, 

 auf Zucker als Einheit bezogen, ign = i,779 gegenüber dem aus Plas- 

 molyse berechneten Wert ign == i^ög. Die osmotische Wirksamkeit des 

 Salzes scheint also im physiologischen Experiment geringer zu sein als 

 nach den physikalischen Konstanten zu erwarten ist. 



Wie soll diese Abweichung, die für die meisten geprüften Salze gilt, 

 erklärt werden?'' Zunächst bietet sich die Vermutung dar, daß z. B. 

 Kalisalpeter in der ersten Viertelstunde der Einwirkung in noch größerer 

 Menge als in den folgenden, vom Verf. früher genau beobachteten Zeit- 

 abschnitten des Plasmolyseversuchs in die Zellen eindringe, während 

 der Zucker gar nicht permiere. Aber dieses Moment glaubt der Verf., 

 wenigstens als einzigen maßgebenden Faktor, ablehnen zu müssen, weil 

 die Differenz auch bei solchen Salzen vorkommt, für die das Plasma 

 nachweislich so gut wie undurchlässig ist; bei einer anderen Gruppe von 

 Salzen, die ebenfalls nicht merkbar perraieren, ist allerdings die Über- 

 einstimmung zwischen den aus Plasmolyse und den aus den Gefrier- 

 temperaturen berechneten isotonischen Koeffizienten vollkommen. Vor- 

 läufig bleibt, trotz den sorgfältigen Überlegungen und Experimenten des 

 Verf., die Frage ungelöst, ob die Erscheinung durch physiologische Vor- 

 gänge bedingt ist oder durch unzureichende physikalische Kenntnis vor- 

 getäuscht wird oder Ursachen aus beiden Gebieten zusammenwirken. 



Die Autoren, die aus den Unterschieden zwischen plasmolytisch 

 und physikalisch bestimmten isotonischen Konzentrationen von Zucker- 

 und Salzlösungen versucht haben »Permeabilitätskoeffizienlen« für die 

 Salze zu berechnen, haben gewöhnlich die physikalischen Schwierigkeiten 

 der Feststellung der isotonischen Konzentrationen unterschätzt. Die für 

 die Permeabilitätskoeffizienten ermittelten Zahlenwerte können deshalb 

 auf keinen Fall als zuverlässig angesehen werden. Wenn aber, wie es 

 nach den Untersuchungen besonders von Tröndle den Anschein hat, das 

 Verhältnis zwischen den plasmolytischen Grenzkonzentrationen von Zucker 



