6 



H. Bürge ff. 



ersto,i8 — 0,25 mm lang, unverzweigt oder mit wenigen kurzen 

 Asten. 



Die Spitzen des Chaetocladiummycels und seiner Abzwei- 

 gungen wachsen auf die Mucorhyphen zu und legen sich an 

 sie an (Abb. 3). Diese erleiden keine Veränderung, insbesondere 

 tritt keine Hervorwölbung auf. Man bemerkt eine Ansammlung 

 von 3—8 Kernen in der Chaetocladiumspitze, die zunächst noch 

 dieselbe Größe und Gestalt haben, wie die übrigen. Vor der 

 Kernansammlung entsteht eine h3^aline Zone, nach der Chaeto- 

 cladiumhyphe zu eine dichtere Ansammlung von Plasma und 



endlich eine Quer- 

 wand (Abb. 4). Die 

 dem Mucor anliegende 

 Hyphenspitze wird also 

 mit verhältnismäßig vie- 

 len Kernenbeschicktund 

 abgegliedert. Brefeld 

 hat diese Abgliederung 

 durch eine Wand nicht 

 beobachtet, was wohl auf 

 die seinerzeit weniger 

 vollkommenen Hilfs- 

 mittel der Untersuchung 

 zurückzuführen ist. 



Die Kerne im abge- 

 gliederten Stück haben 

 sich abgerundet. Sie 

 zeigen einen deutlichen 

 hyalinen Hof, dessen Abgrenzung nach außen jedenfalls 

 die Kernmembran bildet. Ihre Zentralkörper nehmen nach 

 Bildung der Querwand an Größe ab. Nun tritt zwischen 

 dem abgegliederten Stück des Chaetocladium und der Mucor- 

 hyphe durch Resorption einer Stelle der aneinander liegenden 

 Wände die r"usion ein. Mit der Fusion geht eine bedeut- 

 same Änderung der fusionierenden Zelle vor sich. Sie wächst 

 heran; die Außenschicht ihres Plasmas verhert die starke Chae- 

 tocladium eigene Färbbarkeit, das Plasma wird dicht, so daß 

 die Kerne nur bei langer Färbung und starker Differenzierung 



Abb. 5. Objektträgerkultur: junge Schr(')pf- 

 kopfzellen nach der Fusion mit dem Mucor. 

 Stark überfärbtes Präparat. Vergrößerte 

 Chaetocladiumkerne mit Nukleolen in den 

 primären Gallenzellen, die im Auswachsen 

 begriffen. Mucorkerne in den Aussackungen 

 der Galle nicht gefärbt. Die Kerne im 

 Chaetocladiummycel nur teilweise gezeichnet. 

 1 mm =1,123 fx. 



