über den Parasitismus des Chaetocladium usw. 



Abb. 6. Objektträgerkultur: Aus einer Hunger- 

 kultur (dichte Aussaat auf dünner Agarschicht). 

 Chaetocladium- Keimmvcel nach der Infektion. 

 In den jungen Gallenzellen Chaetocladium und 

 Mucorkerne. Beginn des Auswachsens der Galle. 

 I mm = 1,123 //. 



zu beobachten sind. Sie sind stark gewachsen und haben an 

 Färbbarkeit zugenommen. Das Chromatin scheint in das Kern- 

 plasma übergegangen. Der ehemalige Zentralkörper ist noch 

 weiter verkleinert 

 und entzieht sich 

 häufig der Beob- 

 achtung. Er macht 

 jetzt den Eindruck 



eines Xukleolus 

 (Abb. 5). Die ab- 

 gegliederte Zelle, 

 die wir die Gallen- 

 zelle nennen wollen, 

 sitzt jetzt scheinbar 



am ^lucormycel. 

 Der Übergang der 

 Mucorwandung in 



die ursprünglich 

 von Chaetocladium 

 erzeugte ist nicht mehr bemerkbar. 



Die Gallenzelle schwillt blasig an und bekommt eine Anzahl 



von Auftreibungen, die zu kurzen 

 keuligen oder schlauchförmigen 

 Hyphen werden, auch wieder 

 blasenförmig anschwellen können. 

 Sowohl in der primären Galle, wie 

 in ihren Auftreibungen bemerkt 

 man bei vorsichtiger Differenzie- 

 rung neben den dicken, meist 

 länglichen Chaetocladium-Kernen 

 kleinere, runde, schwerer färbbare 

 Kerne mit sehr kleinen Zentral- 

 körpern oder Xukleolen. 



Bei schlecht ernährten (dicht 

 ausgesäten) Kulturen (Abb. 6, 7 a) 

 unterscheiden sie sich nicht von den Mycelkernen des Mucor. Bei 

 gut ernährten (Abb. 7 a) sind die Zentralkörper der hier weniger 

 häufigen ]\Iucorkerne viel größer. Bilder, wie Abb. 6, lassen 



Abb. 7a. Objektträgerkultur: 

 Aus einer Hungerkultur (dichte 

 Aussaat auf dünner Agarschicht). 

 Weiter fortgeschritten es Stadium. 

 Kerne im Chaetocladium nicht 

 gezeichnet, i mm= 1,123 "• 



