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wir diese aber möglichst verständlich machen, so wird es sich bei der 

 ■ so umfangreich und wenig übersichtlich gewordenen Oenotherenliteratur 

 empfehlen, die wichtigsten früheren Daten hier im Schema kurz zu 

 wiederholen, um so mehr, als solche Schemata in der mir zugänglichen 

 Oenotherenliteratur noch ganz fehlen. 



Beginnen wir mit den Untersuchungen Bartletts. Er sah aus 

 einem Stamm von O. pratincola, einer Art, welche sonst nur vereinzelte 

 Mutanten hervorbrachte, plötzlich einen konstanten abweichenden Typus 

 in Menge hervorgehen. 



Zur Erklärung dieses Vorganges dachte er sich einzelne Gameten 

 in einer oder mehreren Eigenschaften mutiert. Diese mutierten Gameten 

 verbinden sich dann mit normalen zu einer Heterozygote, der de Vri es- 

 schen Halbmutante, welche dann ihrerseits durch Aufspaltung neben 

 dem alten Typus Heterozygoten und Homozygoten, diese als sogenannte 

 Massenmutationen in großer Anzahl, hervorbringt. Das folgende Schema 

 soll das verdeutlichen. 



Schema i^. 



pratwcold. 



hontdnte 

 Mdssemmfdtwn 



Abb. I . Bildung von Halbmutante 

 und Massenmutation aus O. pratin- 

 cola nach Bartlett. 



De Vri es übertrug diese Bildung 

 von Massenmutationen und ihre Er- 

 klärung zunächst auf O. grandiflora 

 (Ber. 19 1 7, 1 28, 19 1 8 [i 5], S.30— 3 1, 

 '1918 [17]). (Schema2.) Dort soll, wie 

 schon mitgeteilt (S. R. I, S. 537) die 

 Keimzellmutation in ochracea von- 

 statten gegangen, die mutierte Keim- 

 zelle aber mit einer nichtmutierten 

 zur Halbmutante zusammengetreten 

 sein. Außerdem wird, wie de Vri es 

 (1918 [15], S. 30) mitteilt, nach 

 dem Vorgange von Morgan an 

 Drosophila, die mutative Entstehung 

 eines an den grandiflora-, nicht aber 

 den ochracea-Komplex gebundenen 

 letalen Faktors angenommen, welcher 

 im homozygotischen Zustande die 

 nunmehrige Lebensunfähigkeit homo- 

 zygotischer grandiflora-Pflanzen er- 

 klären soll. 



1) Zu den Schemata: Der Halbring bzw. Ring bedeutet Fehlen eines letalen 

 Faktors; alle Kombinationen ohne Ring sind homozygotisch nicht lebensfähig. Die 

 großen Kreise umfassen die Diplonten, die kleinen die Haplonten. 



