2QO Kurt Noack, 



menge, 49,g4'^/o SO2 im Lichte durch Eosin zu SO3 oxydiert 

 worden waren. Eine sofort daran angeschlossene Parallelunter- 

 suchung eines zweiten Paares ergab ein Minus von 48,42 **/„ vSOg 

 im Licht. 



Nach ö^/aStündiger Belichtung wurden die mit Eosin 

 1:200000 beschickten 10 ccm-Lösungen untersucht: das Minus 

 betrug in zwei Versuchen 53,54''/o bzw. 52,3i'\/o SO2 im 

 Licht. 



Die sofort darauf untersuchten nur 5 ccm betragenden 

 Lösungen mit Eosin i : 200000 ergaben ein Minus von 57,48^/0 

 bzw. 58,93 "/o SO2 im Licht. 



10 ccm-Lösungen, die mit Methylenblau i : 200000 versehen 

 waren, ergaben nach 7 stündiger Belichtung ein Minus von 

 45»25°/o bzw. 43,i2<'/p SO2 im Licht. 



Kontrollösungen ohne Farbstoffzusatz ergaben im Licht ein 

 Minus von 13,54% bzw. 14,90% SO 2. 



Auch im Dunkeln war selbstverständlich eine Oxydation 



des Sulfits während der 6 — 8 Stunden eingetreten; sie betrug, 



gemessen am Anfangstiter vor Beginn der Versuche: 



in den 10 ccm-Eosinlösungen i : 10 000: i7,5%S02 



,. „ 10 ccm- „ I : 200000 : 13,84 ';'o SO2 



„ „ 5 ccm- „ I : 200000 : 27,75 % SO2 



„ „ 10 ccm-Methylenblaulösungen i : 200000: 8,15 % SO2 



ohne Farbstoff :7,82%S02 



Aus diesen Versuchen ergibt sich, daß Na2S03 von 

 fluoreszierenden Farbstoffen im Licht weitgehend 

 oxydiert wird. 



Zu den Meth34enblauversuchen ist zu bemerken, daß die 

 verdunkelten Lösungen infolge Bildung der Leukobase aus- 

 gebleicht waren; nach Beendigung der Titration kehrte die 

 blaue Farbe wieder. Die belichteten Lösungen wurden nicht 

 entfärbt, nahmen aber eine stahlblaue Farbe an; jedoch geht 

 aus den Versuchen hervor, daß der Farbstoff dadurch seine 

 oxydierende Eigenschaft nicht eingebüßt hat. 



Die Tatsache, daß auch die farbstoffreien Sulfitlösungen im 

 Lichte rascher oxydiert werden als im Dunkeln, findet wohl 

 ihre Erklärung in den Mitteilungen von Kernbaum ^ und 



^) Kernbaum. Compt. lend. Acad. Sc. Paris. 149, 1909. II, 273. 



