Untersuchungen über lichtkataly tische Vorgänge tisw. 7qi 



im Dunkeln blieben während 2 Stunden vollkommen farblos 

 und zeigten, wenn sie hierauf in direktes Sonnenlicht verbracht 

 wurden, sofort dieselben Erscheinungen, wie sie im Hauptversuch 

 aufgetreten waren. 



Mit Cu-Salzen, FeS04, Uranylazetat wurde keine oder nur 

 eine geringe Beschleunigung der photochemischen Eosinwirkung 

 erhalten. 



Ebenso verliefen die Versuche mit dem Chromogen von 

 Aloe Soccotrina: 4 ccm einer Lösung, versetzt mit o,i2^/„ 

 MnS04 und Eosin i : 20000 wurden unmittelbar nach der Be- 

 sonnung rot und zwar um das Vielfache stärker als eine Mn- 

 freie Eosin-Chromogenkontrollportion; nach 5 Minuten war' die 

 Mn-haltige Lösung dunkelrot, die Kontrolle hellrot. Wurde 

 derselbe Versuch im Dunkeln angestellt, so war nach 3 Stunden 

 noch keine Spur einer Rötung wahrzunehmen. Auch hier liegt 

 keine Addition der Eosinwirkung und einer Mn -Wirkung vor, 

 da eosinfreie Chromogenlösungen, mit MnS04 versetzt, sich erst 

 nach 2 Stunden im Sonnenlicht blaßrot färbten. 



Cu-Salze bewirkten auch hier nur eine geringe Beschleunigung, 

 die immerhin etwas stärker war als bei dem Vicia-Chromogen. 

 In Anbetracht der großen Wirksamkeit des Cu im S3'stem 

 Aloe-Chromogen + HoOg muß dies auf irgendeiner Alteration 

 des fluoreszierenden Farbstoffes beruhen. Umgekehrt ist MnS04 

 im S)'^stem Aloe-Chromogen + HgOg nicht als O -Überträger 

 geeignet: eine mit 0,1 2^ j^ H2O2 4-0,25% MnS04 versetzte 

 Lesung rötete sich innerhalb einer Stunde nur wenig, obwohl 

 sich in demselben Blattextrakt mit CuS04-f- H2O2 die Rotfärbung 

 sehr rasch erzielen ließ. 



Wenn sich also auch in der Eignung der verschiedenen 

 O-Überträger Unterschiede zwischen den Systemen: belichtetes 

 Eosin-Chromogen und H202-Chromogen, ergeben, so bleibt davon 

 doch die Tatsache unberührt, daß die katalytische Licht- 

 wirkung der fluoreszierenden Farbstoffe sich durch 

 einen Sauerstoffüberträger deutlich beschleunigen läßt 

 und auch hierin ein Beweis für eine Peroxydwirkung 

 in den belichteten Eosinlösungen gegeben ist. Diesen 

 O-Überträgern kommt eben nach Art der eigentlichen Fermente 

 eine Spezifizität zu. 



