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Kurt Noack, 



woher die Unregelmäßigkeit dieses Befundes kommt, war nicht 

 ersichtlich; die Differenz betrug z.B. bei H2O2 1:4000 13 Mi- 

 nuten. Es ist wohl nicht überflüssig, darauf hinzuweisen, daß 

 dieser Unterschied seinem Wesen nach nichts mit der ver- 

 schiedenen Wirkung belichteter und verdunkelter fluoreszierender 

 Farbstoffe zu tun hat, da ja bei diesen das Licht Vorbedingung 

 für die Bildung der Peroxyde ist; immerhinkönnte die Licht- 

 wirkung im letzten Fall eine Doppelte sein, indem das ent- 

 standene Peroxyd in seiner Wirkung durch Licht gefördert wird. 

 Wie bei den Chromogenen läßt sich auch hier eine Sum- 

 mierung der Wirkung belichteten Eosins und der HaOg-Wirkung 

 nachweisen (vgl. die Ausführungen S. 298 f.), wie aus dem in 

 diffusem Südlicht im Dezember ausgeführten Versuch unter 

 Berücksichtigung der Tabelle S. 312 hervorgeht: 



3. Die photodynamische Wirkung der fluoreszierenden 

 Farbstoffe auf Paramäzien in Gegenwart eines Sauerstoff- 

 überträgers. 



Wie früher (S. 29g) mitgeteilt wurde, gelingt es, die Wirkung 

 belichteter fluoreszierender Farbstoffe auf Atmungschromogene 

 durch O-Überträger, besonders MnS04 zu beschleunigen. 



In Übereinstimmung damit konnte nun festgestellt werden, 

 daß auch das Protoplasma in seiner Gesamtheit durch Mn- 

 haltige Lösungen fluoreszierender Farbstoffe im Licht rascher 

 geschädigt wird als in Mn-freien Lösungen. 



Zunächst wurde die Giftigkeit des MnS04 für Paramäzien 



