Unt er sicc hungert über lichtkataly tische Vorgänge usw. '\2\ 



^lit Fluoreszein i : looo und 1:5000, ebenso mit MethN'len- 

 blau 1:150000 wurden dieselben Resultate erhalten; bei den 

 Methylenblauversuchen wurde frischer Farbstoff in dem Maße 

 zugegeben, daß die durch das XaoSOg bedingte Veränderung 

 des Farbtons ausgeglichen wurde. 



Bevor noch weitere Versuche mitgeteilt werden, mag die 

 Feststellung erfolgen, daß auch hier die Wirkung des Sulfits 

 auf seiner O-Avidität, nicht auf Hemmung anderer Art, beruht. 

 Statt mit XagSOg wurden die Eosin- und ]\Iethylenblaulösungen mit 

 folgenden Elektrolyten, teils in äquimolekularen, teils in stärkeren 

 oder schwächeren Lösungen versetzt: XaCl, NajSOj, KXO3, 

 MgCl,. In jedem Fall trat die Sistierung der Plasmaströmung 

 oder der Zelltod in den belichteten Lösungen zur gleichen Zeit 

 ein, wie in reinen Farbstofflösungen bei derselben Lichtstärke, 

 während im Dunkeln noch nach 24 Stunden keine Schädigung 

 zu bemerken war. 



Ebenso konnte auch hier festgestellt werden, daß eine mit 

 Sulfit versetzte Eosin- und Fluoreszeinlösung nach Oxydation 

 des Sulfits im Licht ihre photodynamische Wirksamkeit zurück- 

 erhielt (vgl. die Ausführungen in Kap. I). 



Besonderes Interesse beansprucht das Verhalten von pflanz- 

 lichen Objekten, die im Dunkeln mit fluoreszierenden Stoffen 

 vorbehandelt und nach gründlichem Abwaschen in farbstoff- 

 freien Lösungen mit und ohne Sulfitzusatz belichtet werden. 

 Versuche in dieser Richtung wurden schon von Tappeiner 

 an Paramäzien angestellt, der damit den Angriffsort der fluo- 

 reszierenden Farbstoffe zu bestimmen versuchte. Ob bei der 

 photodynamischen Schädigung eine Innen- oder Außenwirkung 

 stattfindet, kann natürlich nicht aus dem Eintreten einer sicht- 

 baren vitalen Färbung geschlossen werden: ein eingedrungener 

 fluoreszierender Farbstoff braucht nicht von innen zu wirken, 

 da Busck^ feststellte, daß eiweißhaltige Flüssigkeiten, wie z. 

 B. Serum, wahrscheinlich auf Grund der Bildung einer Eosin- 

 albumin- Verbindung, die photodynamische Eosinwirkung 

 hemmen. Andererseits braucht beim Fehlen einer sichtbaren 

 Vitalfärbung keineswegs eine reine Außenwirkung des fluores- 



^) Busck. Biochem. Zeiischr. 1, 1906. 424. 

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