5^8 Max Hirmer, 



gleichgültig, ob es sich dabei um Formen handelt, deren erste 

 Entwicklungsstadien durch Einkernmyzel ausgezeichnet sind, 

 wie bei der Mehrzahl der Autobasidiomyzeten, oder durch Viel- 

 kernmyzel, wie bei Clitocybe expallens Pers. über deren Ent- 

 wicklungsgeschichte in einer späteren Veröffentlichung noch zu 

 berichten sein wird. 



Was die Gewinnung des Untersuchungsmaterials, betrifft, so 

 ist es sowohl infolge des unregelmäßigen Verlaufes der H3^phen, 

 als auch der Länge der einzelnen Zellen wegen nicht möglich, 

 auf Mikrotomschnitten eine Hyphe auf längere Strecken hin, 

 wie sich das als für die vorliegenden Untersuchungen unbedingt 

 nötig erweist, zu verfolgen; deshalb dienten von Objektträger- 

 kulturen hergestellte Präparate zur Untersuchung-. 



Da sich aus den eingangs bereits erwähnten Tatsachen er- 

 gibt, daß der Übergang vom Vielkern- zum Paarkernstadium 

 im Hute des Fruchtkörpers erfolgt, so war zu erwarten, daß 

 dem Hut entnommene Hyphenpartien zur Weiterentwicklung 

 gebracht, Hyphen gleichen Entwicklungsgrades, wie sie sich 

 zwischen Hut und Lamellengewebe finden, liefern und die Lö- 

 sung der oben gestellten Frage nach dem Zustandekommen 

 der Paarkernigkeit ermöglichen. 



Die Methodik war folgende: Kleine Gewebestückchen, durch 

 sterilen Ausstich aus dem Hut des Fruchtkörpers gewonnen, 

 wurden in Reagenzröhrchen mit Nähragar^ übertragen. Das 

 hier zur Entwicklung gelangte Myzel konnte dann auf die mit 

 einer dünnen Schicht von Nähragar versehenen Objektträger 

 übergeimpft werden, wo es, zur Weiterentwicklung gelangt, 

 die Herstellung von Präparaten mit auf größere Strecken hin 

 verfolgbaren H3^phen ermöglichte. Die Herstellung der Objekt- 

 träger mit Nähragarschicht geschieht in der Weise, daß voll- 

 kommen reine und sterile Objektträger in flüssigen, möglichst 

 heißen Nähragar getaucht werden; die den beiden Objektträger- 

 seiten anhaftende äußerst dünne Agarschicht dient einesteils 

 zur Anheftung " des Objektträgers auf dem Boden der Petri- 

 schalen, in welchen die Kulturen gezogen werden, anderseits 

 als das gewünschte Nährsubstrat, auf das das Überimpfen des 



1) 1,5% Agaragar, 3% Malzextrakt, Rest aqua destillata. 



