KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 50. X:o |. 17 
in bestimmter Succession angelegt werden und sich topographisch den 
Forderungen des Alternationsprinzips entsprechend anordnen. 
Das berechtigte in der Annahme, dass die beiden ältesten Staubblätter jeder Anlage 
durch kongenitale Doublierung entstanden, ist aber noch aufzuweisen. Bei grossblütigen 
und polyandrischen Formen, wo infolge der peripherischen Ausdehnung der Blütenachse 
die beiden Glieder der äussersten Staubblattpaare sich notwendig in gewisser Entfernung 
von einander befinden müssen, kann man selbstverständlich nicht erwarten, direkte Beweise 
hierfür anzutreffen, d. h. sie in verschiedenem Grade mit einander vereint zu finden.' 
Bei den kleinblütigeren und oligandrischen dagegen ist solches zu erwarten und tritt auch 
tatsächlich ein. — Wenn wir mit den Staubblättern anfangen, die innerhalb des innern 
Kronenquirls stehen, so finden wir unten in Diagr. 26 und 41 von E. Parishii, dass dort 
zwei zu einem Paare gehörende Staubblätter mit einander vereint sind, so dass die gemein- 
same Anthere im letzteren Diagramm bis etwas unterhalb der Mitte gespalten ist (Fig. 
5 I), im ersteren nur an der Spitze (Fig. 5 E, F); im Diagr. 33 derselben Art sind diese sel- 
ben Staubblätter mitten vor dem unteren Kronenblatt so intim ihrer ganzen Länge nach 
verbunden, dass die Duplizität sich nicht aufweisen lässt. Unter den drei untersuchten 
Blüten von E. micrantha v. fusigemmata zeigt die eine (Diagr. 2) die betreffenden Staub- 
blätter mitten vor dem oberen Kronenblatt mit den Filamenten im untersten Sechstel 
vereint; die andere (Diagr. 3) zeigt sie an beiden Stellen vollkommen verschmolzen. Bei 
E. tenuifolia, welche grössere Blüten als die beiden vorigen Arten hat, begegnet man ähn- 
lichen Verhältnissen nur bei künstlich hervorgerufenen Hungerformen (vergl. Hunger- 
serie Diagr. 6 unten, Diagr. 8 & 9 oben, Diagr. 7 & 10 sowohl oben als unten). Beson- 
deres Interesse beanspruchen hier Diagr. 8 (oben) und Diagr. 10 (von letzterem ist ein 
Mikrotomschnitt auf Taf. 1, Fig. 4 wiedergegeben), weil das einzige Staubblatt an seiner 
Basis dieselbe Breite besitzt, die sonst der Anlage im ganzen zukommt, ein Umstand der 
deutlich zeigt, dass dieses Staubblatt einer vollständigen, nicht gespaltenen Anlage ent- 
spricht. — Gehen wir sodann zu den Staubblättern über, die über dem äusseren Kronen- 
quirl stehen, so zeigt uns Diagr. 20 der E. Parishii die drei Staubblätter rechts sämtlich 
mit einander vereint: die beiden äusseren haben einen gemeinsamen Staubfaden, und auch 
die Antheren sind im unteren Viertel verschmolzen; das innere steht nur am Grunde des 
Filaments mit den äusseren in Verbindung (vergl. Figg. 5G, H). Eine ganz entsprechende 
Staubblatt-Triade findet sich im Diagr. 27 vor, wo jedoch die Verschmelzung dadurch 
hervorgerufen sein kann, dass das aussen davor stehende Kronenblatt abortiert hat. Bei 
Hungerformen von E. tenuifolia kommt es recht oft vor, dass die äusseren Staubblätter 
paarweise, sogar der ganzen Länge nach, vereint sind. Dies ist links im Diagr. 2 der Fall, 
wie auch an beiden Seiten im Diagr. 3, 6 und 10. In diesen sämtlichen Fällen hat das 
anscheinend einfache Staubblatt an seiner Basis und zuweilen auch im Antherenteil eine so 
grosse Breite, dass es ganz unzweifelhaft der äusseren Partie einer ganzen Anlage ent- 
spricht (siehe Mikrotomschnitt Taf. 1, Fig. 4); dass die innere Partie der Anlage in Form 
! Weiter einwärts gegen das Zentrum der Blüte können dagegen auch in polyandrischen Androeceen 
zwei paarweise zusammengehörende Staubblätter dieses Verhalten aufweisen. Im Diagr. 2 der E. californica 
sind also zwei Quirl 8 angehörende Staubblätter bis zur Mitte der Antheren hinauf vereint, und in Diagr. 10 
derselben Art findet man zwei Staubblätter im Quirl 7 bis zur Spitze der Filamente verwachsen. 
K. Sv. Vet. Akad, Handl. Band 50. N:o 1. 3 
