140 ACTA HORTI BERGIANI. BAND 7. N:0 3 



In den Fällen, wo i und 3 Chromosomen in der Peripherie der Spindel 

 beobachtet wurden, gab es wahrscheinlich noch ein ungepaartes Chromosom, 

 das zufälligerweise unter den Gemini im Äquator versteckt lag und daher schwer 

 zu entdecken war. Wie aus der Tabelle ersichtlich, ist die Anzahl augenschein- 

 lich regelmässiger Spindeln weniger als ein Drittel. In mehr als 50% der Fälle 

 geht die Affinität den Partnern nur eines der Paare vollständig ab. 



Ist nun dieses Auftreten univalenter Chromosomen während des Meta- 

 phasenstadiums von weiteren Komplikationen in dem Teilungsverlauf begleitet? 

 Dass dies nicht bei allen Pflanzen unbedingt der Fall wird, hat HoLMGREN an 

 Erigero7i macra7itJms und E. cfr. annmis gezeigt. Die erstgenannte Art gleicht 

 vorliegender Gartenrose in der starken Beschränkung der Anzahl univalenter 

 Chromosomen, bei der letzteren kommen deren eine ganze Menge vor. Die 

 Metaphasen bei diesen Kompositen sind von demselben Aussehen wie bei 

 meiner Remontante. Auch die Anaphasenstadien bieten denselben Anblick dar. 

 Verspätete Chromosomen kommen demnach nicht selten vor. Bei den Erigeroii- 

 Arten werden jedoch diese in die Tochterkerne aufgenommen, und der weitere 

 Teilungsverlauf ist ganz regelmässig. Ich habe übrigens in meinem Rosa- 

 •Material- eine pentaploide Hybride, die sich oft ähnlich verhält, nämlich Nr. 

 274. Bei «Fisher and Holmes» findet man dagegen nicht selten noch im Inter- 

 kinesestadium verspätete, Univalente Chromosomen ausserhalb der Tochterkerne. 

 Einige derselben haben in diesem Stadium eine Längsspaltung erfahren. Die 

 homotype Teilung wurde nicht studiert. Das endgültige Resultat der erwähnten 

 Unregelmässigkeiten in dem Teilungsmechanismus ist die Entstehung von 

 Zwergkernen. 



Da solche Unregelmässigkeiten, die also eine Ausschaltung einiger Chro- 

 mosomen während der Reduktionsteilung herbeiführen, auch bei anderen unter- 

 suchten Gartenrosen vorkommen, scheint es nicht unwahrscheinlich, dass es 

 unter den Hunderten von kultivierten, den Gruppen der Remontanten und 

 Teehybriden angehörenden Gartenrosen viele gibt, die von Sexualzellen erzeugt 

 sind, deren Chromosomenzahl nicht gerade 14 sondern eine niedrigere Anzahl 

 war. Die somatische Chromosomenzahl dieser Formen würde dann eine andere 

 als 28 sein, z. B. 27. 26 o. d. Solche Sorten, deren Existenz als sehr wahr- 

 scheinlich erscheint, könnten als aneuploide Formen bezeichnet werden (siehe 

 S. 234). Unter den kultivierten Hyazinthen sind von DE MOL (1921) zahlreiche 

 Rassen mit abweichenden Chromosomenzahlen nachgewiesen worden. 



Was die Ursache der bei der vorhandenen Sorte beobachteten Störungen 

 im Teilungsmechanismus betrifft, liegt es am nächsten, sie auf die hybride 

 Natur dieser Gartenrose zurückzuführen. Diese Erklärung ist jedoch gar nicht 

 als sicher zu betrachten, denn einerseits gibt es reine Arten, bei denen ähnliche 

 Unregelmässigkeiten zum Vorschein kommen können vgl. BEER (192 1), und 

 andererseits findet man auch Gartenrosen, die als Produkte mehrmaliger Kreuzungs- 

 prozesse entstanden sind, aber deren Teilungen sich in den weitaus meisten 

 Fällen normal vollziehen. Man könnte auch die Störungen als durch die Kultur 

 oder andere äussere Einflüsse hervorgerufen ansehen (vgl. Beer 192 1). Aber 

 auch für diese Erklärung steht der Beweis noch aus. Manche verwandte Garten- 

 rosen, bei denen die Meiosis keine oder nur unbedeutende Störung erleidet, 

 sind ja Aussenbedingungen derselben Art ausgesetzt. Ich will die betreffende 



