l66 ACTA HORTl BERGIANI. BAND 7. N:0 3 



Anzahl der Chromosomen 9 10 11 12 13 14 15 



Anzahl der Kerne oder Platten i 6 10 6 5 i i 



Wird diese Zusammenstellung mit derjenigen verglichen, die über die Chro- 

 mosomenzahlen einer ungefähr gleichgrossen Anzahl von Interkinesekernen bei 

 der ebenfalls triploiden diinensis-Yoxm. oben (S. 161) gemacht wurde, fällt es 

 sogleich auf, dass die Dyadengruppen bei der vorhandenen Form erheblich 

 chromosomenreicher sind. An dieser Verschiedenheit mögen zwei Umstände 

 Schuld tragen. Erstens werden bei dem betreffenden c//z;/^;zj-z>-Spezimen in der 

 Regel nicht alle Chromosomen den Tochterkernen einverleibt, sondern einige 

 bleiben zwischen ihnen zurück und bilden kleine Sonderkerne. Bei ceiitifolia 

 major werden dagegen nahezu immer alle Chromosomen den Tochterkernen 

 einverleibt. Zweitens werden bei chinensis die Einzelchromosomen in weitaus 

 den meisten Fällen ungeteilt in die Tochterkerne aufgenommen; bei centifolia 

 dagegen scheinen häufig einige Univalente Chromosomen schon in dem ersten 

 Teilungsschritt geteilt und ihre Spalthälften als selbstständige Chromosomen- 

 elemente den Tochterkernen zugeführt zu werden. Dass dem so bei der vor- 

 handenen Form sein muss, geht daraus hervor, dass die Chromosomensumme 

 der beiden Tochterkerne häufig grösser als 21 ist. Die Dyadengruppen in der 

 in Fig. 19 b abgebildeten PMZ, die sich in spätem Interkinesestadium befindet, 

 enthalten z. B. je 13 Chromosomen. In den homotypen Metaphasenplatten in 

 Fig. 19 c kommen 12 bezw. 15 Chromosomen zum Vorschein. Die grosse 

 Chromosomenzahl der letzteren Platte kann darin ihre Erklärung finden, dass 

 die separierten Spalthälften eines oder einiger Chromosomen nach demselben 

 Pol geführt worden sind (vgl. die von RoSENBERG (191 7) untersuchten Hiera- 

 «><w- Bastarde). Ein anderer Umstand, der für das Stattfinden einer Längs- 

 spaltung einiger univalenter Chromosomen schon während der ersten Teilung 

 spricht, ist das häufige Vorkommen in den Dyadengruppen von einigen sehr 

 kleinen Chromosomenelementen. Es ist sehr gut möglich, dass, nach der 

 Meinung RoSENBERO's (1917, S. 149) die verfrühte Spaltung der Einzelchromo- 

 somen davon befördert wird, dass sich die letzteren während der Metaphase 

 in der Aquatorialebene einordnen; dass bei der vorhandenen Form in gewissen 

 Fällen sogar alle Univalenten Chromosomen im Äquator getroffen werden können, 

 wurde oben erwähnt (Fig. 19 a). Auch bei den Rosen der Crt^w/z/^-Sektion, 

 wo die Einzelchromosomen in dem ersten Teilungsschritt durchgängig eine 

 Halbierung erfahren, erfolgt die Einordnung der letzteren in der Äquatorial- 

 ebene mit grosser Präzision. 



Während der Anaphase und Telophase der zweiten Teilung kommen in 

 der Regel einige in der Spindelfigur zurückbleibenden Chromosomen zum Vor- 

 schein. Wahrscheinlich haben wir hier hauptsächlich mit in der heterotypen 

 Teilung entstandenen Spalthälften der Univalenten Chromosomen zu tun, die 

 eine neue Längsteilung vorbereiten (Fig. 19 d). RoSENBERG (191 7) hat bei 

 seinen Hüracmjn-BastSirden das Verhalten der ungepaarten Chromosomen 

 während der beiden Teilungsschritte genau studiert, und er hat zuerst diese 

 Deutung vorgebracht (S. 170). In dem Bericht über die Pollenentwicklung der 

 Caninen wird diese Frage näher erörtert (S. 202). Die meisten Tetradenver- 

 bände enthalten bei der vorhandenen Form keine überzähligen Zellen; dagegen 



