ZYTOLOGISCHE STUDIEN ÜBER DIE GATTUNG ROSA 257 



21 Chromosomen immer als Univalent auftreten (/n + 211 = 35). Es findet also 

 bei den Mutterarten niemals eine Konjugation zwischen den Chromosomen 

 dreier vollständiger 7er Sätze statt. Wird aber eine solche Spezies von einer 

 14-chromosomigen männlichen Gamete einer ganz anderen, wie es scheint 

 beliebigen Art befruchtet, so entstehen bei dem Bastard 14 Doppelchromoso- 

 men; die Geminizahl der Mutterart beträgt aber nur 7. Von den 14 Chromo- 

 somen der befruchtenden Spezies werden also zwei 7er Sätze gebunden, ob- 

 gleich nur einer derselben bei der Mutter selbst gepaart werden kann. In 

 diesem Fall scheint also die Abstammung von der fremden Gameten über die 

 Paarung zu entscheiden und nicht die vollkommenere Homologie, die wohl 

 eher bei den verschiedenen 7er Sätzen der Mutter zu finden ist. Auch bei 

 den Bastarden zwischen verschiedenen Canmae-SpeyÄes tritt uns dieselbe Er- 

 scheinung entgegen Die Geminizahl kann nämlich bei solchen Bastarden über 

 die gewöhnliche 7er Zahl erhöht werden, was auf die Paarung der überschüssi- 

 gen Chromosomen der männlichen Gamete mit sonst Univalenten Chromosomen 

 der Mutter zurückzuführen ist (vgl. oben Hieraciuni excellens X aurantiacuni). 

 Diese beiden Gruppen hybrider Rosen sind also von dem Typus (x + y + n) 

 X (x + y), wo X immer 7 beträgt. Bei der ersteren Gruppe (z. B. tomentosa X 

 pimpinellifoliä) ist auch y = 7; n beträgt aber 14. Die Chromosomengarnitur 

 ist also I4jj + 141 = 42. Bei den Rosen der zweiten Gruppe ist y eine wech- 

 selnde Zahl. Dass Chromosomen, die bei einer Form Univalent auftreten, von 

 homologen Chromosomen einer anderen gebunden werden können, wurde zuerst 

 von Federley (1913) nachgewiesen. Bei dem primären Schmetterlingsbastard 

 Pygaera anachoreta X ctirtiila treten nämlich während der Reduktionsteilung 

 gewöhnlich nur Univalente Chromosomen auf, aber wird dieser Bastard mit 

 anachoreta rückgekreuzt, entstehen 30 Gemini, die aus den homologen anachoreta- 

 Chromosomen beider Eltern gebildet sind. 



Wir kommen nun zu den Chromosomengarnituren der Caninae selbst. 

 Wie ist das regelmässige Auftreten bivalenter und univalenter Chromosomen 

 in geraden Vielfachen von 7 zu erklären? Ich habe schon in meiner vorläufigen 

 Mitteilung die Ansicht ausgesprochen, dass dieses Verhalten nicht auf andere 

 Weise erklärt werden kann, als dass diese Rosen hybriden Ursprungs sind. 

 Es gibt keine normalen »reinen Arten» mit solchen Chromosomengarnituren. 

 Dagegen zeigen die oben angeführten Fälle von zytologisch untersuchten Ba- 

 starden verschiedenchromosomiger Eltern, dass solche Chromosomengarnituren 

 gerade für Bastarde dieses Typs als charakteristisch angesehen werden können. 

 Eigentlich kann nach dem Aussehen dieser Garnituren zunächst nur gefolgert 

 werden, dass die befruchtenden Gameten verschiedenchromosomig waren. 

 Welche Chromosomenzahlen besassen nun diese Gameten? Geleitet von unserer 

 Kenntnis der Bindungsverhältnisse bei den sicheren Bastarden dieses Typs 

 können wir diese Frage unschwer beantworten. Oben wurde gezeigt, dass bei den 

 meisten untersuchten derartigen Bastarden sämtliche Chromosomen, die von 

 der einen Gamete mitgebracht wurden, mit einer gleichgrossen Anzahl aus der 

 anderen Gamete stammender Chromosomen konjugieren. Da bei einem Teil 

 dieser Bastarde die Affinität stark vermindert war, erübrigt hier nochmals zu 

 erwähnen, dass die zahlreichen untersuchten i^fpj-f^-Bastarde sich fast durch- 

 gängig durch eine starke gegenseitige Affinität der artfremden Chromosomen 



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