202 ACTA HORTI BERGIANI. BAND 7. N:0 3 



anderen apogamen Pflanzen, z. B. Taraxaaim albidnui (OSAWA 1913, Fig. 57) 

 vorkommen 'dürfte. Dass sich aber auch bei sexuellen Bastarden ähnliche Vor- 

 gänge abspielen können, geht aus der neuesten Litteratur hervor. Bei Papa- 

 ver atlanticum X dubitan (LjUNGDAIIL 1922) erinnern die Teilungsvorgänge in 

 verschiedenen Beziehungen stark an diejenigen der genannten Hieraciuni- 

 Spezies. Im allgemeinen finden sich in später Diakinese 3 — 5, zuweilen mehr 

 Chromosomenpaare, aber in gewissen Fällen bleibt die Affinität aus, und die 

 Teilung wird demnach semiheterotyp. Nach BREMER (1921, S. 58) kann bei 

 einer kultivierten Saccharmn officinar7an-^3.sse, Groen Duitsch Nieuw Guinea, 

 die heterotype Teilung in gewissen Fällen nach demselben Schema erfolgen. 

 Auch die bei Digitalis lutea X purpiirca (HaasE— Bes.SELL 1916) vorkommende 

 Teilungsart kann als semiheterotyp bezeichnet werden. Nach Rosenberg (1917, 

 S. 203) scheint es, »als ob die Kernteilungen, die zur Bildung der sog. apyrenen 

 Spermien der Schmetterlinge führen, noch dem halbheterotypischen Schema 

 folgten (vgl. z. B. Federley [1913], Fig. 58)«. 



Der PilosellaTyp unterscheidet sich von dem Drosera-lLyp nur dadurch, 

 dass einige der Univalenten Chromosomen im Äquator gespaltet, und ihre Hälf- 

 ten als verspätete Chromosomen nach den Polen geführt werden. Bei zahl- 

 reichen Hieraciiivi-Yorvnen der Untergattung Pilosella wurde ein derartiges 

 schwankendes Verhalten der Einzelchromosomen von Rosenberg (191 7) fest- 

 gestellt. Ähnliche Teilungsbilder habe ich bei Rosa centifolia major und R. 

 nutkana Y, pendulina gesehen (vgl. oben S. 164 und S. 221). 



Bei dem triploiden und apogamen Ejipatoriuni glandulosnm beobachtete 

 HoLMGREN (1919) alle Übergänge zwischen der semiheterotypen und der rein 

 äquationellen Teilung. Doch wurde keine echte Semiheterotypie hier getroffen, 

 denn einige der 5 i Chromosomen erfuhren immer eine Spaltung. Eine solche Hal- 

 bierung einiger Chromosomen kann auch in den sonst semiheterotypen Spindeln 

 bei Papaver atlantiaim X dubiuvi (LjUNGDAHL 1922) erfolgen. Der häufigste 

 Fall bei Eupatoriwn ist aber, dass die Mehrzahl der Chromosomen in der 

 Äquatorialplatte gelangt und sich dort spaltet, während die übrigen ungeteilt 

 nach den Polen gehen. 



Bei beiden letzterwähnten Formen können Anzeichen einer schwachen 

 Chromosomenaffinität zum Vorschein kommen. Bei Eupatoriiim war dies äus- 

 serst selten der Fall und zwar nur in peripheren Blüten (Fig. 17 f und g in 

 der Arbeit Holmgren's). 



Der Tritiaiin-Ty^ wurde zuerst von KiHARA (1919) bei pentaploiden 

 7>7V/<f?/w-Bastarden getroffen. Hier sind es 7 Einzelchromosomen, die sich 

 re'gelmässig spalten, und die entstandenen Längshälften werden nach den Po- 

 len geführt. Bei den Ca?iina£'-Rosen (TÄCKHOLM 1920, Blackburn und Har- 

 RISON 1921, vgl. auch die Darstellung in dieser Arbeit) ist die Anzahl der sich 

 im Äquator spaltenden Univalenten erheblich grösser, nämlich 14, 21 oder 28. 

 Auch bei den Bastarden der Cajmiae-Rosen mit normalen tetraploiden Spezies 

 verläuft die heterotype Teilung nach demselben Schema (siehe oben den Typus 

 I4ii + I4j=42; vgl. auch Blackburn und Harrlson (1921): Rosa Sabina). 

 Bei dem Bastard Papaver somniferKui X Orientale (YaSUI 192 1, LjUNGDAHL 

 1922) spalten sich gewöhnlich sämtliche 10 Einzelchromosomen; mitunter wer- 

 den aber einige derselben ungeteilt den Polen zugeführt. In gewissen Fällen 



