ZYTOLOGISCHE STUDIEN ÜBER DIE GATTUNG ROSA 263 



kann es auch bei den Pilosellen, z. B. bei Hieracmm excellens (RoSENBERG 

 1917), eintreffen, dass alle ungepaarten Chromosomen schon in der ersten 

 Teilung halbiert werden. Auch der Rückkreuzungsbastard Pygaera (anacho- 

 reta X curtula) X anachoreta (Federley 191 3) gehört diesem Typus an. 



Bei dem triploiden apogamen Hieraciiun boreale (RüSENBERG iQi/jistdie 

 Affinität erheblich abgeschwächt und alle ungepaarten Chromosomen spalten 

 sich in vielen Fällen während des ersten Teilungsschritts. Indessen gibt es bei 

 dieser Form auch PMZ, wo Gemini überhaupt nicht zu sehen waren. Solche 

 Fälle leiten zum folgenden Typ über. In anderen Fällen wurden nicht alle 

 Univalenten Chromosomen im Äquator gesammelt, und die Längsspaltung der 

 letzteren wurde daher auch nicht zur Trennung der Spalthälften gebracht. Bei 

 Rosa coriifolia '^'Matssonii X glajica '*contracta (vgl. oben S. 235) tritt gleichfalls 

 nur eine geringe Anzahl von Gemini auf, und die Univalenten erfahren im 

 Äquator eine regelmässige Spaltung. Nach diesem Schema erfolgt die hetero- 

 type Teilung bei den meisten beschriebenen Schmetterlingsbastarden, in ge- 

 wissen Fällen sogar bei dem bekannten Bastard Pygaera anachoreta X curtula, 

 bei welchem jedoch in Regel die Chromosomenaffinität ganz aufgehoben ist. 



Eine reine Äquationsteilung kommt in dem EMZ der apogamen Pflanzen 

 vor. Dass derselbe Vorgang auch in PMZ erfolgen kann, wurde zuerst bei 

 Houttuynia cordata (Shibata und MiYAKE 1908) konstatiert. Auch bei eini- 

 gen anderen apogamen Pflanzen wurde dieselbe Teilungsart in den PMZ beob- 

 achtet, nämlich bei Taraxacum albidum (Osawa 191 3), Hieracium pseudoilly- 

 ricum (RoSENBERG 1917) und Eupatoriuui glandulosuui (HOLMGREN 1917). 

 Gewöhnlich erfolgt in diesen Fällen keine homotype Teilung. Bei dem Schmet- 

 terlingsbastard Pygaera anachoreta X curtula dagegen wird auch der zweite 

 Teilungsschritt durchgemacht. 



Bei Hieracium laevigatuni und laceruin hat RoSENBERG (19 17) einige 

 eigentümliche Abänderungen des semiheterotypen Schemas beschrieben, die 

 dadurch charakterisiert sind, dass nicht die heterotype, sondern nur die homo- 

 type Teilung ausgeführt wird. Entweder wird zuerst eine semiheterotype Spin- 

 del gebildet, »die Chromosomen werden aber nicht nach den Polen geführt, 

 sondern die Spindelfigur wandelt sich in einen Kern um, wo die Chromosomen 

 eine Längsspaltung beginnen, also eine Art Interkinese, um später in die homo- 

 type Telung überzugehen«; oder auch tritt der Kern aus der Diakinese direkt 

 ohne Spindelbildung durch ein Kontraktionsstadium in die Interkinese über. 

 Ähnliche Vorgänge finden auch bei Papaver atlanticuvi X djibium (LjUNGDAHL 

 1922) statt. Nach RoSENBERG (191 7, S. 203 — 205) dürfte die von JUEL (1905), 

 SCHKORBATO\V (1909) und OSAWA (1913) gegebenen Darstellungen über die 

 Teilung der EMZ bei apogamen Taraxaca in der Art gedeutet werden kön- 

 nen, dass auch hier ein ähnlicher Entwicklungsverlauf vorliegt. Carano (1920) 

 macht selbst darauf aufmerksam, dass die erste Spindelfigur in EMZ bei dem 

 partiell apogamen Erigeron Karivinskiajius var. inucronätus ein semiheterotypes 

 Aussehen hat. 



Ausser den oben angeführten Fällen sind noch viele andere beschrieben, 

 wo während des ersten Teilungsschritts Univalente Chromosomen auftreten, die 

 entweder als ganze Chromosomen auf die Pole verteilt oder im Äquator ge- 

 spalten werden. Diese Erscheinung kommt z. B. bei Pflanzen vor, bei welchen 



