ZYTOLOGISCHE STUDIEN ÜBER DIE GATTUNG ROSA 317 



(Almqu.) Matss. gibt es nur in wenigen Exemplaren im Wald bei Solna in 

 der Nähe von Stockholm. 



Solche Kleinarten sind jedoch vollkommen konstant. Selbst deren un- 

 bedeutende Merkmale vererben sich oft, natürlich dank ihrer apomiktischen 

 Samenbildung. Da es sich hier um Klone handelt, die einen gewissen Kom- 

 plex von Eigenschaften konstant weitervererben, kann man diese Formen auch 

 nicht als individuelle Modifikationen, durch das Einwirken äusserer Faktoren her- 

 vorgerufen, betrachten. Ebensowenig können sie als das Resultat von Mendel- 

 spaltungen angesehen werden, als sekundäre Bastarde also, denn auch diese 

 Lokalformen haben eine Chromosomengarnitur vom F^-Typus. Ich habe in 

 meinem Untersuchungsmaterial mehrere solche Formen, die nur von einem 

 engbegrenzten Gebiet her bekannt sind, z. B. die schon erwähnte coriifolia 

 ^Matssonü var. Wittrockii aus dem Bergi ansehen Garten, coriifolia *kelsin^ica 

 Matss. und coriifolia *sola7iifolia Matss. aus Prov. Hälsingland, die sich zyto- 

 logisch auf keinerlei Weise von den weiter verbreiteten Mikrospezies unter- 

 scheiden. 



Dass schliesslich alle derartigen geographischen Rassen und lokalen 

 Abänderungen, die zusammen die grossen Kollektivarten ausmachen, ursprüng- 

 liche direkte Kreuzungsprodukte tertiären Alters wären, die seit ihrem ersten 

 Auftreten ihre äusseren Eigenschaften unverändert beibehalten hätten und nun 

 nur auf begrenzten Gebieten vorkämen, kann nicht ernstlich aufgenommen wer- 

 den. Es scheint von verschiedenen Gesichtspunkten das natürlichste zu sein, 

 diese geographischen Rassen, wie die Rhodologen es bis jetzt gemacht haben, 

 als Endemismen zu erklären, von denen viele in sehr später Zeit entstanden 

 sind. Für gewisse Formen, denen der systematische Wert besonderer Spezies 

 zugeteilt wird, ist ein neoendemischer Ursprung behauptet worden, z. B. für 

 R. rJiaetica, die nur in einigen Alpentälern vorkommt (Braun-Blanquet 

 1917, S. 8). 



Dk nun aber solche lokale Sippen aus pflanzengeographischen Gründen 

 keine unveränderte primäre (präglaziale) Bastarde sein können, ebensowenig, 

 aus zytologischen Gründen, später entstandene Sexualprodukte, noch, wie Kul- 

 turversuche zeigten, als durch äussere Faktoren veranlasste individuelle Modifika- 

 tionen gelten können, so bleibt nur die eine Möglichkeit übrig, dass sie 

 in neuerer Zeit auf rein vegetative Weise sich aus den ursprünglichen 

 hybriden Klonen dififerenziert haben. Da die letzteren nach der Chromo- 

 somengarnitur zu urteilen, als Artbastarde der Fj-Generation und daher als kompli- 

 zierte Heterozygoten aufzufassen sind, können die veränderten Merkmale, der neuen 

 Sippen auf eine in den Ursprungszellen des apomiktischen Embryos erfolgte vege- 

 tative Mutation zurückgeführt werden. Die Veränderungen kommen hier nicht wie 

 im allgemeinen bei vegetativen, phanerogamen Mutationen bloss an einzelnen 

 Teilen eines Individuums zum Vorschein (Knospen- oder Sprossmutation), son- 

 dern betreffen das ganze Individuum und lassen in der Folge einen neuen 

 Klon entstehen. Aus diesem Grund müssen wir annehmen, dass die Verände- 

 rungen schon früh im Embryo erfolgen. Die Art der Mutationen erinnert des- 

 halb scheinbar an solche, die im Zusammenhang mit der geschlechtlichen 

 Samenproduktion entstehen (Sämlingsmutationen). Prinzipiell unterscheiden sie 

 sich jedoch nicht von gewöhnlichen Knospenmutationen; man kann ja in diesem 



