ZYTOLOGISCHE STUDIEN ÜBER DIE GATTUNG ROSA 345 



durch direkte Anpassung (vgl. das Abstammungsschema) verursacht werden, 

 erklärt er dieses so, dass die Anpassungsfaktoren sich lange Zeit und viele 

 Generationen hindurch geltend machen müssen, ehe die neuen Eigenschaften 

 ^u Tage treten, befestigt werden und vererbt werden können. Gehen wir von 

 dem hier nachgewiesenen Umstand aus, dass jede Sippe infolge der Apomixis 

 einen Klon darstellt, so muss die Einwirkung, die äussere lokale Faktoren auf 

 einen gewissen Klon ausüben können, am ehesten mit den induzierten Modifika- 

 tionen oder Dauermodifikationen verglichen werden, die in grosser Zahl bei 

 den Mikroorganismen, besonders bei den Bakterien, beschrieben worden sind. 

 In fast allen Fällen hat man jedoch konstatieren können, dass die Verände- 

 rungen solcher Klone, trotzdem dass die neuen Eigenschaften auch hier bei 

 langanhaltender oder gesteigerter Einwirkung allmählich stärker werden können, 

 bei aufs neue veränderten äusseren Bedingungen nicht wirklich dauernd und 

 vor allem nicht erblich fixiert waren. Nur in äusserst seltenen Fällen hat man 

 in Klonen von Mikroorganismen das Auftreten erblicher Abänderungen kon- 

 statieren können, die als »echte Mutationen« (JoLLOS 1914) bezeichnet worden 

 sind. Da es sich auch hier um »Verlustmutationen« zu handeln scheint (JOL- 

 LOS 1914, S. 29), dürfte die betreffende Erscheinung jedoch von den vegetativen 

 Mutationen bei den Phanerogamen und auch nicht von den Embryomutationen 

 der RosaK\one prinzipiell verschieden sein. 



Schwertschlager betont indessen selbst, dass irgend ein Beweis für 

 die Vererbung direkter Anpassungen nicht erbracht worden sei, weder für die 

 Rosen noch für andere Organismen. Dass er sich trotzdem dieser Auffassung 

 anschliesst, motiviert er damit, dass die wahrscheinlichste und natürlichste Er- 

 klärung einer Masse von Beobachtungen durch sie erfolgt. Die betreffenden 

 Beobachtungen könnte man jedoch auch von dem Standpunkte erklären, dass 

 der Formenreichtum zum grössten Teil durch die sukzessive, auf vegetativem 

 Wege erfolgte Abspaltung neuer Kombinationen von einer geringen Anzahl 

 tertiärer F^-Bastarde entstanden, und dass die Anpassung indirekt durch Selek- 

 tion vor sich gegangen ist. Ein solches nur selektives Eingreifen der äusseren 

 Verhältnisse sieht DlNGLER (1907, S. 9) im Gegensatz zu SCHWERTSCHLAGER 

 als eine volle Erklärung für die Verbreitung der Ebenenrosen und Gebirgs- 

 rosen an. 



Almquist dagegen (1916, 1920 b) glaubt, dass die Anpassungen direkte 

 sind, und er stellt sich den Verlauf so vor, dass durch den Einfluss der äusseren 

 Faktoren auf einem gewissen Standort durch Mutationsprozesse gerade solche 

 Formen erzeugt werden, welche sich besonders für diesen Platz eignen (siehe 

 oben S. 336). Was den Zusammenhang zwischen der Einwirkung äusserer P"ak- 

 toren und den Mutationen anbetrifft, so wäre ein solcher nur in der Form denk- 

 bar, dass äussere Agentien auf den vegetativen Mutationsprozess auslösend ein- 

 vj'irken könnten, d. h. sein Hervortreten beschleunigen. Dagegen hat man kein 

 Recht sich vorzustellen, dass sie einen Einfluss auf die Eigenschaften der Mu- 

 tanten haben könnten, denn letztere werden ganz und gar von der geno- 

 typischen Zusammensetzung der Rasse bedingt. Mit einem solchen Einfluss der 

 äusseren Faktoren auf die Häufigkeit der Mutationen hat MatssON (191 2, S. 

 591) bei der Anordnung seiner Kulturversuche gerechnet. Er wollte nämlich 

 den von DE Vries im Anschluss an Wagner's Migrationstheorie aufgeworfenen 



