348 ACTA HORTI BERGIANI. BAND 7. N:0 3 



RISON im Anschluss an ihre zytologischen Studien eine Reihe Schussfolge- 

 rungen betreffs der Formenbildung innerhalb der Cafima-Sektion gezogen. So 

 wie ich selbst (1920) leiten auch sie darin ihre Auffassung von der Hybriden- 

 natur der Cafima£'-Rosen von der Beschaffenheit der Chromosomengarnituren 

 her. Von dem Einfluss der Kreuzungen auf die Entstehung der Polymorphie 

 haben sie dieselbe auch von mir als richtig angesehene Auffassung, dass der 

 ganze Formenreichtum nicht schon zugleich mit dem Auftreten der Fj-Bastarde 

 entstanden sein kann, sondern dass die Zugliederung erst in der Nachkommen- 

 schaft der Fj Bastarde wirklich zu Tage getreten ist. Diese Nachkommen- 

 schaft denken sie sich jedoch, im Gegensatz zu mir, auf sexuellem Wege her- 

 vorgebracht durch sekundäre Kreuzungen. Die auf zytologischen Gründen 

 ruhende Motivierung dieser Annahme kann jedoch nicht als beweiskräftig an- 

 gesehen werden. Die Verfasser stützen ihre Deutung der regelmässig penta- 

 ploiden (35chromosomigen) Formen als sekundäre Kreuzungprodukte auf die 

 Annahme, dass die Chromosomenzahl bei den bei der Befruchtung wirksamen 

 Pollenkörnern regelmässig 7, und bei den befruchteten Eizellen 28 beträgt. 

 Seine Ansicht, dass die Eizellen regelmässig 28 Chromosomen, d. h. ^/s der 

 somatischen Zahl enthalten, haben sie einerseits auf eine theoretische Spe- 

 kulation, welche an und für sich als recht kühn bezeichnet werden muss, and- 

 rerseits auf die Angaben meiner vorläufigen Mitteilung basiert, dass die 

 Makrosporen, die ihre Entwickelung zu Embryosäcken fortsetzen, auf Grund 

 eines Reduktionsteilungsverlaufs von bis jetzt unbekanntem Typus, gewöhnlich 

 und zwar im Umfange von 80% diese* Chromosomenzahl erhalten. Nach Unter- 

 suchung grösseren Materials habe ich die Häufigkeit solcher Fälle, in denen 

 wirklich alle Univalenten Chromosomen an den mikropylaren Pol gehen, etwas 

 geringer gefunden, circa 75 %. Was die Annahme der Verfasser betrifft, dass 

 7 die regelmässige Chromosomenzahl in den tauglichen Pollenkörnern ist, so 

 widersprechen meine Erfahrungen derselben direkt. Die V^erfasser gründen 

 ihre Annahme ausschliesslich auf Zählungen der Chromosomen in den nach 

 der homotypischen Teilung neugebildeten Kernen. Ich habe es jedoch recht 

 aussichtslos gefunden, exakte Zählungen der Chromosomen in den Telophase- 

 kernen vornehmen zu wollen, denn einerseits sind die Chromosomen in die- 

 sem Stadium sehr klein und ihre Lage schwer zu bestimmen — da nämlich 

 einzelne Chromosomen auch im Plasma um die Kerne herum vorkommen, ist 

 es oft schwer zu sehen, ob ein Chromosom in einem Kern drin liegt, oder aber 

 unter oder über demselben — andrerseits dürfte es auch in einem so frühen 

 Stadium schwer zu entscheiden sein, welche der zahlreichen »Tetrad »-Kerne 

 sich später zu befruchtungstauglichen Pollenkörner weiterentwickeln werden. 

 Die Zählungen müssen aus diesem Grunde in etwas älteren Pollenkörnern vor- 

 genommen werden, die sich dadurch als entwicklungsfähig herausstellen, dass 

 ihre Kerne sich teilen. Während dieser Teilung sind auch die Chromosomen 

 gross und deutlich. Bei der Zählung der Chromosomen während dieses Tei- 

 lungsstadiums fand ich (S. 206), dass die Pollenkörner mit der Chromosomen- 

 zahl 7 nur eine Minorität (15%) ausmachten. Legt man die erwähnten Pro- 

 zentzahlen für das Vorkommen 7-chromosomiger Pollenkörner und 28- bzw. 21- 

 und 35-chromosomiger Makrosporen — welche Prozentzahlen, wie ich an andrer 

 Stelle hervorhob, als vorläufig betrachtet werden müssen — einer Abschätzung 



