ZYTOLOGISCHE STUDIEN ÜBER DIE GATTUNG ROSA 357 



dafür. Man muss sich nämlich vorstellen, dass diese aus einer regelmässigen 

 Anzahl doppelter oder einfacher Chromosomen zusammengesetzten Garnituren 

 sich in den allermeisten Fällen nach einem neuen Befruchtungsakte numerisch 

 verändern. Dass dieses wirklich der Fall ist, beweisen ja auch die untersuchten 

 sekundären Bastarde. Kann man nun auch aus der Zytologie der ArcJiiera- 

 cinm-Ari&n ähnliche Schlussfolgerungen ziehen für das Vorhandensein noch 

 jetzt stetig fortschreitender Bastardierungsprozesse, bei denen die apogamen 

 Formen dieser Untergattung mitwirken? Das Studium von RoSENBERG s (1917) 

 ausführlicher Arbeit über die Zytologie dieser Formen zeigt, dass wenigstens 

 die von ihm untersuchten Formen schwerlich als das Resultat moderner Kreu- 

 zungen angesehen werden können. RoSENBERG erwähnt (1917, S. 177) dass die 

 meisten der von ihm untersuchten apogamen Arten 27, und eine Minderzahl 

 derselben 36 Chromosomen in den somatischen Zellen haben. In der betreffen- 

 den Abhandlung ist keine Angabe über die Anzahl der zu diesen beiden Kate- 

 gorien gehörenden untersuchten Arten, aber der Verfasser hat mir auf meine 

 Anfrage hin freundlichst mitgeteilt, dass die untersuchten triploiden Formen 12 

 und die tetraploiden 5 an der Zahl waren. Die triploide Chromosomenzahl 

 ist, wie Rosenberg betont, unzweifelhaft durch Zusammentreffen von Gameten 

 mit 9 resp. 18 Chromosomen entstanden. Sind diese die triploiden Formen 

 erzeugenden Kreuzungsprozesse so jungen Datums, dass auch die zahlreichen 

 endemischen Lokalformen, unter denen sich sicherlich zahlreiche triploide be- 

 finden, als direkt durch sie entstanden gedacht werden können? Gegen diese 

 Annahme spricht unter anderem die Tatsache, dass man noch keine Archiera- 

 cium-Formen angetroffen hat, deren Gameten normal 18-chromosomig sind und 

 die also durch Bastardierung mit diploiden sexuellen Arten die triploiden For- 

 men hervorgebracht haben können. Die obenerwähnten tetraploiden Apogamen 

 dürften nämlich kaum als Stammformen angesprochen werden, denn ihre apoga- 

 men Eier haben 28 Chromosomen und ihre Pollenkörner, wenn überhaupt fertile 

 gebildet werden, was nach OSTENFELDs oben angeführten Keimversuch sehr 

 zweifelhaft erscheint, haben wegen der unregelmässigen meiotischen Teilungen 

 eine sehr wechselnde Anzahl Chromosomen. Selbst die Annahme, dass es 

 diploide sexuelle Rassen waren, welche, dank einer zufälligen Erzeugung 

 diploider statt haploider Gameten, imstande wären fortlaufend diese zahlreichen 

 triploiden, obligat apogamen Arten hervorzubringen, scheint nicht sehr wahr- 

 scheinlich, unter anderem schon darum, weil bis jetzt nur sehr wenige solche 

 sexuelle diploide Archierazien angetroffen worden sind (nur 3). Wenn eine 

 derartige Entstehungsweise neuer apogamer Klone einigermassen wahrscheinlich 

 erscheinen soll, könnte man nämlich erwarten, solche sexuelle Formen in einer 

 jeden der apogamen Gruppen, in den noch eine Artenbildung vor sich geht, 

 zu finden. Da also bis jetzt überhaupt keine tetraploiden A rc/iüra dum- Avten 

 angetroffen wurden, die normalerweise 18-chromosomige Gameten hätten, und da 

 nur wenige diploide Rassen gefunden wurden, scheint es mir als ob gegen- 

 wärtig recht schwache Grundbedingungen für die Entstehung triploider Formen 

 innerhalb der verschiedenen Gruppen dieser Untergattung beständen. Die An- 

 sicht scheint mir deshalb bei weitem wahrscheinlicher, dass die Triploidie der 

 apogamen Ajrkieradum-Formen, ob sie nun durch Kreuzung zwischen ver- 

 schiedenchromosomigen Arten, oder aber durch Mitwirkung diploid gewordener 



