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apogamen Pflanzen wäre in hohem Grade erwünscht. Ein in dieser Beziehung 

 besonders interessantes Versuchsobjekt wäre ErigeroJi aJtmms, das nach HOLM- 

 CtREN (1919, S.' 19) Pollenkörner hat, die nach dem Ausseren zu urteilen völlig 

 normal sind. Sollten gegen alle Vermutung diese Pollenkörner sich als be- 

 fruchtungsfähig erweisen, so würden sich dadurch grosse Möglichkeiten eröffnen, 

 durch Kreuzung mit sexuellen Arten die genetische Natur der Apogamie zu 

 studieren. 



Aber selbst dann, wenn das Pollen gewisser apogamer Archieracinm-Yox- 

 m£n sich bei fortgesetzten Versuchen als befruchtungsfähig erweisen sollte, 

 und sogar dann, wenn sich in gewissen Fällen befruchtungsfähige Embryosäcke 

 ausbilden könnten, so hat man dennoch kein Recht die Schlussfolgerung zu 

 ziehen, dass die triploiden, und nicht einmal dass die tetraploiden Elemen- 

 tararten durch sekundäre Bastardierung oder bei ein und derselben Art durch 

 Selbstbefruchtung entstanden seien, denn, wie in Punkt 5 hervorgehoben wurde, 

 zeigt die Zytologie dieser Formen, dass dieselben nicht als das Ergebnis eines 

 neuen Befruchtungsaktes, bei denen andre Formen desselben zytologischen 

 Typus mitgewirkt hätten, angesehen werden dürfen, sondern man muss annehmen, 

 dass dieselben durch vegetative Mutation aus anderen Klonen ohne Veränderung 

 der Chromosomenzahl hervorgegangen sind. Eine neue Befruchtung ist nicht 

 in der Aszendenz dieser Formen eingetreten, seit einstmals vor sehr langer 

 Zeit die ersten triploiden und tetraploiden apogamen Klone innerhalb dieser 

 Untergattung entstanden. Sie sind nach ihrer zytologischen Natur P\-Klone — 

 ich denke nun in erster Linie an die Triploiden, aber der Umstand gilt auch 

 für die Tetraploiden, in dem Masse als ihre Zytologie im übrigen mit derjenigen 

 der ersteren übereinstimmt. Ich bin also zu der Annahme geneigt, dass alle 

 apogamen triploiden und tetraploiden Elementararten der Untergattung Archie- 

 rachini, als vegetative Sämlingsmutanten von den ersten, vielleicht präglazialen 

 triploiden und tetraploiden apogamen Originalklonen entstanden sind. 



Sollte man dagegen bei fortgesetzten Untersuchungen auf nicht xploide 

 apogame Archierazien stossen, so kann man sie mit Sicherheit als sekundäre 

 Kreuzungsprodukte ansehen. 



Für ein präglaziales Alter der Apogamie innerhalb dieser Untergattung 

 spricht die weite zirkumpolare Verbreitung derselben, die oben angegeben 

 wurde (S. 352). Die Apogamie ist bei Archierachim ganz unabhängig von der 

 Aposporie der Pilosella aufgetreten, und sie ist vielleicht früher entstanden als 

 letztere Erscheinung, da Pilosella eine weniger weite Verbreitung innerhalb 

 derselben Floragebiets hat, jedoch ist diese Verbreitung immerhin grösser, als 

 die der (T^;;//««- Sektion. 



Dass ich mich so ausführlich bei der Artenbildung innerhalb dieser Unter- 

 gattung aufgehalten habe, hat seinen Grund darin, dass von allen in systema- 

 tischer, pflanzengeographischer, experimenteller und zytologischer Hinsicht näher 

 untersuchten agamospermen Pflanzengruppen eben diese, was die Natur und 

 Entstehungsweise der Polymorphie anbetrifft, die grösste Ähnlichkeit mit der 

 6a«/«ö;-Sektion darbietet. Innerhalb beider Verwandtschaftskreise hat man eine 

 unerhört grosse Anzahl dank ihrer apomiktischen Samenbildung konstanter 

 Sippen konstatiert, von denen viele, vielleicht die Mehrzahl, eine beschränkte 

 geographische Verbreitung haben. Bei beiden Gruppen muss man für die 



