ZYTOLOGISCHE STUDIEN ÜBER DIE GATTUNG ROSA 363 



1910, OSAWA 1913) als auch die zytologischen Untersuchungen, die von RoSEN- 

 BERG (1909) und OsAWA (1913) ausgeführt wurden. 



2) Taraxacum hat eine sehr weitgestreckte Verbreitung auf der nördlichen 

 Halbkugel, im grossen und ganzen eine ähnliche Ausbreitung wie ArcJiieracium. 

 Die Grenzen innerhalb Europa, Nordafrika und Asien sind für diese beiden 

 Verwandtschaftsgruppen beinahe identisch, doch gibt es Taraxaca auch auf 

 Spitzbergen. In Nordamerika reicht die TaraxammGxe:uze bedeutend weiter 

 nördlich und umfasst auch die Arktischen Inseln. Isolierte Gebiete gibt es in 

 Mexiko, in den Anden von Südamerika nebst Patagonien und in Südaustralien 

 nebst Neu-Seeland. Aus diesem weiten Ausbreitungsgebiet sind sichere apogame 

 Formen bis jetzt in Nordeuropa, den Mittelmeerländern, Zentralasien, Japan 

 und Grönland gefunden worden. Ob die von Sears (1917) und von Stork 

 (1920) untersuchten apogamen Formen aus Nordamerika dort wirklich einheimisch 

 oder nur dort eingeführt sind, entzieht sich meiner Beurteilung. Die Apogamie 

 innerhalb dieser Gattung scheint danach nicht nur in systematischer, sondern 

 auch in pflanzengeographischer Hinsicht grossen Umfang zu haben. 



3) Wie gross der Formenreichtum innerhalb der Gattung ist, geht schon 

 daraus hervor, dass in Skandinavien allein bis jetzt mehr als 300 Elementararten 

 von Dahlstedt unterschieden wurden. In welchem Masse endemische Formen 

 vorkommen, ist gegenwärtig schwer zu entscheiden, da in den angrenzenden 

 Gebieten die Taraxacum-¥\or:2i nicht ebenso gut bekannt ist. 



4) Soweit die embryologischen Untersuchungen apogamer Taraxaca bis 

 jetzt erwiesen haben (MuRBECK 1904, JUEL 1905, Schkorbatow 1910, Osawa 

 191 3 und Stork 1920) liegt bei denselben obligate Apogamie vor. 



5) Sichere Angaben über die Chromosomenzahl bei apogamen Taraxaca 

 sind noch nicht gemacht worden. JUEL (1905) hat an einer vidgare-¥oxm 

 24—26 (2 x), Stork bei Taraxacum erythrospermuni 26 — 30, und Osawa (191 3) 

 hat am japanischen Taraxacum albidtim 36 — 40 Chromosomen gefunden. Da 

 bei den beiden untersuchten sexuellen Arten die Chromosomenzahl 8 beträgt 

 (harploid), so ist es nicht ausgeschlossen, dass sich unter den untersuchten 

 apogamen Formen triploide und tetraploide Rassen befinden. 



Raunki^R (1903, S. 136) hat die Ansicht ausgesprochen, dass bei Taraxacum 

 die Fähigkeit Embryonen ohne Befruchtung zu erzeugen zustande gekommen 

 ist, ehe diese Gattung sich in mehrere Arten spaltete, und dass die existierenden 

 Arten entstanden sind, ohne dass Befruchtung oder Kreuzung dabei eine Rolle 

 gespielt hat. Dieses scheint der erste Ausspruch in dem Sinne zu sein, dass 

 die Polymorphie innerhalb eines agamospermen Verwandtschaftskreises auf rein 

 vegetativem Wege, d. h. durch Mutationen in Klonen, zustande gekommen sei. 

 Raunkl-ER baut jedoch seinen Ausspruch auf der Voraussetzung auf, dass alle 

 Formen innerhalb der Gattung in Übereinstimmung mit den von ihm unter- 

 suchten apogam sind. Wir wissen indessen jetzt, dass es auch sexuelle Arten 

 gibt. Dieses macht das Problem natürlich zu einem komplizierteren. Die Haupt- 

 frage muss nun sein, ob diese sexuellen Arten direkt etwas mit der Entstehung 

 der ganz besonders zahlreichen apogamen Elementararten zu tun haben. Die 

 Fakta von embryologischer Art, die bis jetzt bekannt geworden sind, weisen 

 indessen darauf hin, dass dieses nicht der Fall gewesen ist, denn die Apogamie 

 scheint obligat zu sein. Es erübrigt nun nur noch experimentell zu untersuchen. 



