374 ACTA HORTI BERGIANI. BAND 7. N:0 3 



aus solchen mit voll entwickelter aposporer Fortpflanzungsfähigkeit. Es 

 scheint mir daher sehr bemerkenswert, dass, nach den LiDFORSS'schen Ver- 

 suchen zu urteilen, niemals ein Anzeichen agamospermer Fortpflanzungs- 

 fähigkeit bei den F^-Individuen der Ä7^/^//i--Kreuzungen bemerkt werden kann, 

 obgleich in sämtlichen Fällen (ausser einem) beide Elternarten bei verschiedenen 

 Pollinationsversuchen ihre Fähigkeit bewiesen haben, in reichlicher Menge falsche 

 Bastarde zu erzeugen. Dass nicht nur Selbstbefruchtung dieser Fj-Bastarde 

 ein derartiges Resultat liefert, sondern auch Befruchtung mit dem Pollen einer 

 fremden Art, zeigen die von LiDFORSS gezüchteten Tripelbastarde von dem 

 Typus (B $ X C cT) ? X A cf, wo beide zu dem F^-Bastard gehörenden Eltern 

 solche fakultativ agamosperme Arten sind. In diesem Falle wurden lauter 

 echte Bastarde erhalten, die aber stets eine grosse Ähnlichkeit mit den männ- 

 Hchen Eltern zeigten. »Falsche Bastarde scheinen auf diesem Wege überhaupt 

 nicht gebildet zu werden« (1914, S. 8 — 9). Auch die Tripelbastarde weisen also 

 darauf hin, dass die Fähigkeit apomiktischer Embryobildung bei diesen durch 

 Kreuzung zweier partiell agamospermer Eltern erzeugten Bastarden verloren 

 gegangen ist. 



Aber auch in bezug auf die Artbildung ist diese Eigentümlichkeit von 

 Gewicht — die neuen Rudus-Formen, die der Artkreuzung ihre Entstehung ver- 

 danken, können, wie man sieht, eben aus diesem Grunde nicht wie in der Pz/o- 

 sel/a-Gvuppe sogleich, d. h. schon in der F^-Generation, durch vererbte Aga- 

 mospermie fixiert und konstant werden, sondern erwerben erst in einer in Laufe 

 mehrerer Generationen stattfindenden Auslese durch das Verschwinden der 

 Heterozygoten auf rein sexuellem Wege ihre Konstanz. Die Annahme, dass 

 einerseits die Artbildung wirklich nach diesen Richtlinien vor sich geht, und dass 

 andrerseits das Auftreten der falschen Bastarde wirklich auf der Fähigkeit apo- 

 miktischer Embryobildung beruhen, welche Fähigheit bei einer neuen Art- 

 kreuzung verschwindet, führt, wie man sieht, zu einem eigentümlichen Wider- 

 spruch. Man kann nicht leicht die beiden Vorstellungen mit einander in 

 Einklang bringen, dass einerseits bei jeder Neukreuzung die echten Bastarde 

 und ihre Nachkommen für immer die Fähigkeit agamospermer Fortpflanzung 

 verlieren sollten und dass andrerseits die jetzigen Brombeerarten das Ergebnis 

 solcher Kreuzungsprozesse sein sollen, denn diese Arten haben sich ja alle, 

 soweit sie untersucht worden sind (mit Ausnahme von R. tomentosiis), fähig 

 erwiesen, falsche Bastarde zu erzeugen. Zur Aufklärung dieses dunklen Punktes 

 wären neue Züchtungsversuche wünschenswert. Man darf hoffen, dass auch 

 die zytologischen Untersuchungen dazu beitragen werden, Licht in dieses Art- 

 bildungsproblem zu bringen. 



Es kann von Interesse sein, zu erwähnen, dass LiDFORSS (1907) auch 

 einige eigentümliche Fälle vegetativer Sprossmutationen und ausserdem eine 

 seiner Deutung nach vegetative Sämlingsmutante beschrieben hat. Die letztere 

 ging aus der Kreuzung R. insiilaris $ X caesius $ hervor. Ihre Schwester- 

 pflanzen waren alle falsche Bastarde {R. insiilaris) und da LiDFORSS nie einen 

 echten Bastard in dieser Verbindung erhalten hat, und da der betreffende 

 Strauch auch nicht im geringsten eine Annäherung an die Pollenpflanze (R. 

 caesius) verrät, sieht er ihn als, gleich seinen Schwestern, auf geschlechtslosem 

 Wege entstanden an (1907, S. 4—5). 



