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 ne peut être utilisée pour la caractérisation de la conicine. La chose 

 est exacte en ce qui concerne les recherches toxicologiques, où 

 l'emploi d'une quantité extrêmement minime de matière est de 

 rigueur; mais pour le chimiste, celte réaction est d'une sensibilité 

 parfaite, surtout si l'on recourt à l'examen microscopique. 



Nous n'avons pas eu à notre disposition une quantité suffisante 

 de chlorhydrate de notre alcaloïde, pour essayer son action sur la 

 lumière polarisée. On sait que les chlorhydrates de conicine et de 

 méthylconicine jouissent d'un pouvoir rotatoire. 



Nous avons en vain essayé d'obtenir, avec l'alcaloïde d'Arum, la 

 coloration bleue verdàtre, en présence de HCl à 1,2 de densité, 

 donnée parfois comme caractéristique de la cicutine. Cette réaction 

 d'ailleurs ne serait, d'après Dragendori f, nullement caractéristique 

 de cet alcaloïde ; elle ne se produit que dans des circonstances mal 

 déterminées, avec d'autant moins de netteté que le produit expéri- 

 menté est plus pur (on ne l'observe pas avec le résidu , abandonné 

 par le pétrole), et nous nous sommes assuré qu'on peut Jort, bien 

 ne pas l'obtenir avec la cicutine type. 



Tous ces caractères correspondent à ceux de la conicine ; nous 

 avons d'ailleurs effectué comparativement les mêmes réactions avec 

 delà conicine vraie; les réactions de la base des Arum se sont mon- 

 trées identiques, quoique moins nettes par suite des impuretés 

 qu'elle contenait, et dont nous n'avons pu la débarrasser complète- 

 ment, étant donnée la faible quantité que nous avions pu isoler. 



Cet alcaloïde ne semble pas d'ailleurs avoir de point spécial de 

 localisation ; on le retrouve aussi bien dans les tubercules que dans 

 les tiges, les feuilles, les fruits et les graines. 



Les caractères ci-dessus indiqués suffisent à distinguer notre 

 alcaloïde d'avec la nicotine. 



Quant aux autres alcaloïdes volatils végétaux, bien définis (lobé- 



