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 diats (conhydrine, éthyl — et méthylconicine) est d'un réel intérêt 

 au point de vue de la chimie végétale et de la biologie générale. 



Il n'est pas sans intérêt de rappeler ici que, dans un groupe bien 

 éloigné des Ombellifères, celui des Légumineuses-Papilionacées, 

 on a rencontré un alcaloïde de même composition que la conicine 

 (sans reparler de l'alcaloïde de Civpsicum). 



Cette base, découverte dansles graines deZw/^iwwsZM/eMsparSxENER, 

 avait été identifiée par lui à la méthylconicine [Landw. Vers. Stat., 

 t. XIV, 1872. — Arch. f. Pharm., t. I, 3" série, p. 40, 1872). Les re- 

 cherches de Baumert ont montré qu'un des alcaloïdes de Lupinus 

 luteus offre la même composition que la conicine, mais que, comme 

 la paraconicine, préparée synthétiquement par Schiff, il n'a en rien 

 les propriétés physiologiques de la conicine vraie. 



La lupinidine liquide de Baumert, son hydrate et la lupinidine 

 solide sont donc, au point de vue chimique, de vraies conicines 

 extraites des Légumineuses [Annal, d. Chem. u. Fhi/s., t. CCXXIV, 

 p. 321, 1881). 



Si, dans certains groupes végétaux, Tidentité des principes chi- 

 miques révèle des affinités dues à une communauté d'origine 

 phylogénique, dans certains autres groupes cette identité n'est que 

 le résultat d'une convergence physiologique entre types fort éloi- 

 gnés. 



ACIDE CYANBYDRIQUE 



La présence de l'acide cyanhydrique,en proportions assez faibles 

 d'ailleurs, dans les jeunes pousses d'Arum maculatum au printemps, 

 a été indiquée en 1884 par Jorissen ; la vérification de ce fait pré- 

 sente un vif intérêt au point de vue toxicologique : elle a donc sol- 

 licité d'une façon spéciale notre attention. D'ailleurs quelques 

 Aroïdées exotiques élaboreraient, elles aussi, de l'acide cyanhy- 

 drique. 



Les différentes espèces du genre Dieffenbachia, et en particulier 

 D. Seguine Scuott, une des espèces les plus fréquemment cultivées 

 dans les serres, sont réputées très toxiques. 



