Nachdem Bergh (1) im Jahre 1886 die Teilung der Zelle von Ceratium tripos beschrieben hatte, 
ist die Teilung dieser Art nicht wieder zum Gegenstande einer Untersuchung gemacht worden, die Teilung 
des großen Kernes, so verlockend das Studium sein mußte, überhaupt nicht*in Angriff genommen. Bei 
dem im Süßwasser häufig vorkommenden Ceratium hirundinella hat Blanc (2) zuerst die Zellteilung 1884 
beschrieben, die Kernteilung 1895 Lauterborn (D). 
Schon in früheren Jahren habe ich die ersten Untersuchungen über die Kernteilung bei Ceratium 
angestellt. Aber erst im November 1908 kam ich dazu, Ceratium tripos var. subsalsa näher zu studieren. 
Die übrigen Ceratienarten habe ich in der gleichen Weise untersucht, will aber, da das Material der übrigen 
Ceratienarten oft nicht so reichlich war, in diesem Bericht mich auf die hauptsächlich vertretene Art Ceratium 
tripos var. subsalsa Ostenfeld beschränken. Es kam mir bei der Untersuchung nicht ‘so auf die Kernteilung 
als solche an, sondern auf biologische Fragen, wie: In welcher Tages- resp. Nachtzeit findet die Teilung 
statt, wie lange braucht ein Individuum der Art zür Teilung, wie groß ist die Anzahl der sich teilenden 
Exemplare in verschiedenen Jahreszeiten, wie groß ist der Vermehrungsfuß, wie groß die Zehrung durch 
Tiere? Alle diese Fragen kann ich leider nicht genügend beantworten, zögere aber nicht, meine Resultate 
zu veröffentlichen, da ich nicht weiß, ob ich noch einmal Gelegenheit haben werde, die umfangreiche 
‚Untersuchung zu wiederholen. Dann hoffe ich durch meine Arbeit andere Forscher anzuregen, ähnliche 
Untersuchungen anzustellen. Die Beschaffung des Materiales ist nicht bequem, denn wie das unten folgende 
Protokoll (pag. 139 ff.) zeigt, habe ich von November 1908 bis November 1909 viele Nächte zur Beschaffung 
des Materiales verwenden müssen. 
Material. Das Material wurde aus dem Netzeimer schnell in Chromosmiumessigsäure, Sublimat- 
alkohol, Sublimateisessig, 92% Alkohol gebracht und dann in Alkohol 92°%o aufgehoben. Ein kleiner Teil 
wurde unter dem Deckglas sofort mit essigsaurem Methylgrün gefärbt, um einen ersten Überblick über das 
Vorhandensein und die Häufigkeit der Teilungen zu haben. 
Für meine Zwecke war die Konservierung in 92°o Alkohol am geeignetsten: das Material wird 
mit dem Spatel in das Alkohol. enthaltende Gläschen hineingebracht, gut durchgeschüttelt und signiert, 
dann ist die vorläufige Arbeit getan, so daß zwischen zwei Probenentnahmen noch Zeit zum Untersuchen 
bleibt. Wird das Material nachher gefärbt und in Präparate — Canada oder Glyzerin — eingelegt, so treten 
der Kern und die Kernteilungen sehr stark hervor, namentlich bei Canadabalsanı-Präparaten, weil der Panzer 
von Ceratium im Balsam fast unsichtbar wird. Für die Teilungen der Zelle, also des Panzers, ist daher 
Einlegen in Glyzerin vorzuziehen, das ein geringeres Brechungsvermögen als Balsam hat (1,462: 1,528 —1,540) '). 
Meist habe ich alles Material in Glyzerinpräparate eingelegt, weil dann am selben Präparat sowohl die 
Kern- als Zellteilung gut zu erkennen war. 
Über die Kernteilung als solche wird mein Freund Borgert berichten. Für seine zytologischen 
Untersuchungen war das in Chromosmiumessigsäure und Sublimateisessig konservierte Material mehr geeignet. 
Gefärbt wurde das Material in Hämatoxylin (de la Field), was der Deutlichkeit der Teilungen wegen 
den Karmin- -und Anilinfärbungen vorzuziehen ist. 
1) Nach W. Behrens, Tabellen zum Gebrauch bei mikroskopischen Arbeiten. 1887. 
Wissensch. Meeresuntersuchungen. K. Kommission Abteilung Kiel. Bd. 12. 15 
