146 C. Apstein, Biologische Studie über Ceratium tripos var. subsalsa Ostt. 12 
Im März — Juni!) waren die Ceratien sehr spärlich, so daß ich nicht viel Material zur Untersuchung 
erhielt. Darin fand ich keine Teilungen. 
Im Juli habe ich leider keine Untersuchung anstellen können. 
Stelle ich noch einmal zusammen, was ich eben auseinandergesetzt habe, so erhalte ich folgende 
Tabelle: 
| Anfang Ende der beginnenden Teilung 
August | 10/etp (8-12) 3a also während 4'/s Stunden 
Oktober . 4 | 5hr 3° „ „10 » 
November ‘ | 3hp 5l/aa er s 14!/o = 
Dezember Se a) 74/22 ; le 5 
Der Grund, daß die Ceratien sich nachts teilen, ist in der Belichtung zu suchen. Lauterborn 
(5 pag. 178) schreibt: „Es scheint demnach, daß bei den genannten Organismen die Vorgänge im Innern 
der Zelle, welche den eigentlichen Anstoß zur Teilung des Kernes geben, besonders wirksam sind zu der 
Zeit, wo beim Fehlen des Sonnenlichtes die eigentliche Assimilation ruht“. Das sehen wir auch bei 
Ceratium subsalsum bestätigt. Im Lichte assimiliert es und wenn die Dunkelheit beginnt, oder die Sonne 
so tief steht, daß sie den Ceratien die Assimilation nicht mehr ermöglicht, dann haben diese während 
mehrerer Tage — denn dasselbe Individuum resp. die Tochterzellen teilt sich nicht jede Nacht, wie wir noch 
sehen werden — die Stoffe und die Kraft gesammelt, um zur Fortpflanzung schreiten zu können. 
Il. Wie lange dauert eine Teilung? 
Hat sich der Kern von Ceratium geteilt, so beginnt die Teilung der Zelle; manchmal sah ich 
jedoch, daß die Zelle sich schon zu teilen begann, wenn die beiden Tochterkerne noch nicht wieder ganz 
abgerundet waren. Wir werden ein Doppeltes zu beantworten haben: Wie lange dauert die Teilung des 
Kernes und wie lange die der Zelle. 
1. Die Teilung des Kernes. 
Die Zeit, die der Kern von Ceratium zur Teilung braucht, habe ich von Stadium la—2 gerechnet. 
Der Anfang ist zu spät gelegt, deshalb habe ich — leider achtete ich zu spät darauf — ein Stadium 
zwischen 1 und la bestimmt (Streckung des Kernes und Bildung der Äquatorialplatte) und nehme die Zeit 
des Auftretens dieses Stadiums als Anfang der Teilung. Die Teilung des Kernes ist beendet, wenn die beiden 
Tochterkerne sich wie der ursprüngliche Kern abgerundet haben, die Zelle aber sich nicht zu teilen begonnen hat. 
August. Um 11" war das Stadium I—la vorhanden (Probe 8), die ersten Anfänge der Teilung 
kann man wohl auf 10Ys"P verlegen. Um 12 Uhr fand sich dann das Stadium 2, so daß von 10Yotp—_]2h 
die Teilung des Kernes gedauert haben mag. Es ist ja auch möglich, daß schon um 11Ystr das Stadium 2 
sich vorfand; die Zwischenzeiten zwischen je 2 Fängen hätte ich auf höchstens '/e Stunde ausdehnen sollen; 
während der Untersuchung und namentlich im Anfange übersah ich aber natürlich nicht die Verhältnisse 
so gut. Mir kam es, als ich die Untersuchung begann, mehr darayf an, die Anzahl der Teilungen in den 
verschiedenen Jahreszeiten festzustellen (siehe Abschnitt III). Nach der Probe 8 würden 1!/a Stunden nötig 
gewesen sein, um die beiden Tochterkerne zur Ausbildung zu bringen. 
Probe 17 liefert wieder brauchbare Zahlen. Um 10!/4" fanden sich die ersten Stadien la, so daß 
wir den Beginn der Teilungen auf 9%/ı"P verlegen können. Um 0!/."a war Stadium 2 vorhanden, so daß 
die Teilung von 9°/ır —0!/ı? also 21/a Stunde gedauert haben mag. 
Für August würde sich eine mittlere Zeit der Kernteilung von 2 Stunden ergeben. 
Oktober. Um 5fP (Probe 22) waren schon Teilungen vorhanden, daß sie aber noch nicht viel 
früher eingetreten sind, läßt Probe 23 vermuten, in der um 5" Stadium 1—1la vorhanden war. In Probe 22 
scheinen die Teilungen etwas früher eingetreten zu sein, als in Probe 23, als Anfang können wir wohl 4 
resp. 4l/e"P setzen. Stadium 2 fand sich um 8!/aP resp. 6!/aP, so daß wir als Dauer der Teilung im Oktober 
4'/e und 2 Stunden, im Mittel 3 Stunden annehmen dürfen. 
1) Im März 1910 fand ich in einem Fange, den ich Prof. Lohmann verdanke, 4,5%, am 23./24. Mai in der SW.-Beltsee 
2,0% Teilungen. 
