13 C. Apstein, Biologische Studie über Ceratium tripos var. subsalsa Ostt. 147 
November. Um 3#r (Probe 26) fand sich die erste Teilung, häufiger war sie erst um 4"P, so 
daß ich 3"P als Beginn der Teilungen annehmen möchte. Das Stadium 2 fand sich in vereinzelten Exemplaren 
um 5 und 5Y/sfr, Um 7 und 8"? fehlte aber dieses Stadium und begann von 9hP an regelmäßig arffzutreten. 
Als Ende der Kernteilung möchte ich 9"P annehmen und nicht 5"P, weil um 5 und 5'/e"P nur vorübergehend 
das Stadium 2 gebildet war und namentlich, weil bis zum Beginn der Zellteilung (Stadium 3) um 11h 
(Probe 26.10) eine unverhältnismäßig lange Zeit verstreichen würde, während das Stadium 3 sehr schnell auf 
Stadium 2 folgt, oder — wie ich oben erwähnte — schon beginnen kann, wenn Stadium 2 kaum fertig 
ausgebildet ist. In unserem Falle würden 6 Stunden (SP—11P) vergehen, ehe Stadium 3 auf 2 folgte, was 
ich nicht für richtig halte und also 9#r als Zeit für Stadium 2 nehme. 3hP muß ich auch als Anfang der 
Teilung in Probe 27 nehmen, da einzelne Kerne schon die Streckung und den Beginn der Teilung zeigten. 
7!/ste war Stadium 2 zuerst vorhanden. Im November dauerte die Teilung des Kernes 6 resp. 4, also im 
Mittel 5 Stunden. 
Dezember. Aus diesem Monat habe ich nur eine Probe (4), so daß die Zahlen geringeren Wert 
haben. Um 3Yıhp begannen die Teilungen und um 11"P fand ich zuerst das Stadium 2, also nach fast 
8 Stunden. 
Weiterhin waren Teilungen so selten, daß sich keine Berechnungen anstellen lassen. 
Als mittlere Zeit für die Kernteilung erhalten wir im 
August. . . . . . 10-125 — 2 Stunden 
Okober Te rn ea A 8 d 
November na garen a 
Dezember 2: 127227 33 —p 8 
2, Die Teiln der Zeill® 
Als Anfang der Zellteilung ist Stadium 3 zu nehmen, d. h. dann hat die Teilung schon begonnen, 
so daß zur Berechnung die Zeit etwas früher gelegt werden muß, so daß sie mit der Zeit der beendeten 
Kernteilung zusammenfällt. Das Ende der Teilung ist eingetreten, wenn die beiden Tochterindividuen sich 
vollständig regeneriert haben, also den erwachsenen Ceratien wieder vollkommen gleich sind. Die Zeit habe ich 
aus der Tabelle so genommen, daß ich die Abnahme des Stadiums 4b als Zeitpunkt annehme. Z.B. Probe 22: 
21/aa—20 von Stadium 4b 
3l/aa—87 H 
4l/aa—34 : 
6 a — A) ” 
4!/a ist eine kleine Abnahme, die um 6 Uhr deutlich ist. Von den vorher beobachteten 34—37 Individuen 
müssen also 14—17 sich so vollkommen regeneriert haben, daß sie von ungeteilten Individuen nicht zu 
unterscheiden sind. Diesen Zeitpunkt nehme ich als Ende der Zellteilung an. 
August. Um Mitternacht beginnt die Zellteilung (Probe 8) und auch für Probe 17 nehme ich 
gleiche Zeit (O!/ıh), da dann die Kernteilung beendet war und beim nächsten Fange um 3!/et2 schon 
mehrere Exemplare vom Stadium 4a vorhanden, also die Zellteilung schon weit fortgeschritten war. Um 
6h2 waren Zellteilungen beendet (Probe 8) und 7Y2t2 mag für Probe 17 auch der Zeitpunkt sein, genau 
ist er nicht zu bestimmen, da um 7!/o"@ die Untersuchung abgebrochen wurde. Wir können als mittlere 
Zeit der Zellteilung 12—6!/2"2, also 6'/a Stunden annehmen. 
Oktober. Nach Probe 22 nehme ich als Beginn der Zellteilung 8Y/etr, als Ende 52 nach oben 
auseinandergesetzten Gesichtspunkten. Für Probe 23 würde der Anfang 8'/aP sein und das Ende der 
Teilung auf 8"a fallen, für Probe 24 will ich, da um 9°/s"P schon Stadium 4a vorhanden war, ebenfalls 8" 
als Anfang der Zellteilung annehmen. Die ersten beiden Fänge von Probe 24 sind in der östlichen Beltsee 
gemacht und weichen von denen der westlichen Beltsee sehr ab, z. B. durch zahlreiches Vorkommen von 
Aphanizomenon. Aus dem Grunde erklärt sich auch die große Abweichung der Teilungszahlen für die 
Fänge 24.2 und s. Um 6ha, als ich die Untersuchung abbrechen mußte, war noch nicht die Regeneration 
beendet, ich nehme daher wie vorher 8ha als Endpunkt an. Für Oktober würde ich als mittlere Zeit der 
Zellteillung Sp —7#2, also 11 Stunden berechnen. 
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