Studien zue Lehee von den kolloiden Lösungen. 15 



talls eine so geringe Stromdichte zu verwenden, dass die Flüssigkeit 

 keine merkliche Zersetzung erleidet. Setzt man aber bei Beedigs Me- 

 thode die Stromstärke soweit herab, dass keine Kohlenstoffabscheiduna 

 mehr stattfindet, so wird die Energie zu gering, um eine merkliche 

 Zerstäubung hervorbringen zu können. 



Alsdann untersuchte ich zunächst, ob eine Vergrösserung der 

 wirksamen Oberfläche des Metalls begünstigend einwirken könne. 



Das zu zerstäubende Metall wurde als Folium in einem zylin- 

 drischen Gefäss (G) mit Dispersionsflüssigkeit suspendiert, das mit zwei 

 Elektroden von schwerzerstäubbarem Material, wie Eisen oder Alumi- 

 nium, versehen war (Fig. 1). 



Unter lebhafter Bewegung der Metallteilchen und intensiver 

 Funkenentwiekelung an der ungeheuer grossen Oberfläche zerstäubte 

 das suspendierte Metall. 



Die Stromstärke konnte an ei- 

 nem Milliamp. -Meter M abgelesen wer- 

 den. Sie betrug im Mittel 20—50 Milli- 

 ampere. Durch Parallelschaltung eines 

 Kondensators C von der Kapazität 0,32 

 mikrofarad wurde die Zerstäubung ru- 

 higer und die Zersetzung der Disper- 

 sionsflüssigkeit deutlich herabgedrückt. 

 Die Stromstärke sank dabei auf 10 — 

 15 MilUampere. In dieser Weise gelang 



es mir, kolloides Zinn zu gewinnen. Die Methode eignete sich auch 

 sehr gut, kolloides Gold, Silber, Kupfer und Blei in verschiedenen Lö- 

 sungsmitteln und in verschiedenen Konzentrationen zu erhalten. Bei den 

 in kathodischer Hinsicht harten Metallen versagt sie jedoch. So war 

 es z. B. nicht möglich, Aluminiumfolium in Lösung zu bringen, obgleich 

 das Phänomen hinsichtlich der Funkenausbildung etc. völlig analog 

 verlief. 



Die Potentialdifferenz zwischen den Elektroden war hier gering 

 (110 oder 220 Volt), vielleicht würde eine Steigerung derselben zum 

 Ziele führen. 



Deswegen wurde an der Sekundärleitung eines Funkenindukto- 

 riums von 12 cm Schlagweite (Fig. 2 I) ein Glaskondensator von 225 cm^ 

 belegter Oberfläche (C) parallel geschaltet und die Sekundärpole an Elek- 

 troden geführt, die in eine Porzellanschale (G) eingetaucht waren. Hier 



