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The Svedbekg, 



20 



OS 



Of 



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0.2 



Die entsprechenden Kurvendia- 

 gramme sind in Fig. 24, 25, 26 wieder- 

 gegeben. Aus Fig. 26 ist besonders deut- 

 lieh zu ersehen, wie die spez. Zerset- 

 zung mit steigender Kapazität rasch ab- 

 nimmt. 



Mit diesen Untersuchungen war 

 die Frage von den günstigsten Ver- 

 suchsbedingungen und das Optimum der 

 elektrischen Kolloidsynthese erschöpfend 

 beantwortet und es erübrigte nur, die 

 absolute Reinheit d. h. den absoluten 



auf diesem Wege 

 kolloiden Lösungen zu er- 

 mitteln. 



Zu diesem Zwecke wurde eine 

 Reihe von Analysen ausgeführt'. 



Die Bestimmungsmethode war 

 folgende. Unter möglichst grosser Kon- 

 stanz hinsichthch der[Stromverhältnisse, 



Kohlenstoffgehalt der 

 dargestellten 



40 60 



Fig. 25. 



SO 



ICO 



Funkenlänge etc 



was infolge der 



hier 



erforderlichen sehr langen Zerstäubungs- 



zeiten nicht immer ganz leicht war — 

 wurden grössere Quantitäten kolloider 

 Lösungen einiger typischen Metalle bei 

 den wichtigsten Entladungsformen in 

 Athyläther hergestellt. Das Disper- 

 sionsmittel wurde auf dem Wasserdampf- 

 bade abdestilhert, der Rückstand mit 

 Äther gewaschen und im Trocken- 

 schranke bei 200° C getrocknet. Von 

 den so erhaltenen Substanzen wurden 

 je zwei Teile gleichzeitig abgewogen. 

 Im ersten bestimmte man nach Art der 

 gewöhnlichen Elementaranalyse organischer Substanzen den Kohlenstoff- 

 gehalt, im zweiten wurde der Metallgehalt ermittelt. Dies geschah im all- 

 gemeinen durch Überführung in Oxyd, nur bei Gold konnte das Metall 

 als solches gewogen werden. 



Fis 



80 



26. 



Wurde unter meiner Leitune von Herrn J. Noudlund besorsL. 



