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grünlich, rötlich etc. gefärbt sind und dass die ungefärbten Formen 

 durch künstliche Mittel in ähnlicher Weise gefärbt werden können. 

 Die künstlichen Färbungen werden entweder durch Behandeln der farb- 

 losen Kristalle mit Alkalimetalldämpfen oder durch Bestrahlen derselben 

 mit Röntgenstrahlen, ultraviolettes Licht, Kathodenstrahlen, radioaktiven 

 Emanasionen etc. hervorgebracht. 



Es sind im Laufe der Zeit viele Untersuchungen über diesen Ge- 

 genstand veröffentlicht worden', in denen hauptsächlich zwei verschie- 

 dene Ansichten vertreten werden. Nach der einen sollen die Färbun- 

 gen durch chemisch definierbare Subchloride, nach der anderen durch 

 metallische Teilchen der Alkalimetalle verursacht werden. Dank den 

 Untersuchungen von Elstee und Geitel sowie besonders durch dieje- 

 nigen von Siedentopf ist es jetzt als sehr plausibel zu betrachten, dass 

 diese Farbenerscheinungen wirklich durch metallische und zwar ultra- 

 mikroskopische Metallkriställchen bewirkt werden. 



Beim Studium des Einflusses der Temperatur auf die Farbe fand 

 nun Siedentopp, dass eine gewisse Gesetzmässigkeit zu erkennen ist, 

 indem sich mit steigender Temperatur das »Absorptionsmaximum vom 

 blauen bis zum roten Ende des Spektrums verschiebt» — also ein deut- 

 licher Parallelismus zu den Farbenänderungen meiner flüssigen kolloi- 

 den Alkalimetalllösungen. 



Das Natriumkolloid ist z. B. in frisch bereitetem Zustande vio- 

 lett — sein Absorptionsmaximum liegt dabei in Gelb und Grün — bei 

 beginnender Koagulation blau bis grünlich, d. h. mit einem Absorptions- 

 maximum in Rot. 



Mit Natrium und Kalium wurden kolloide Lösungen auch in Pen- 

 tan hergestellt. Das verwendete Präparat, A^on Kahlbaum bezogen, 

 wurde mit Natriumdraht längere Zeit getrocknet und über Natrium in 

 das Zerstäubungsgefäss hineindestilliert. Die Anordnung der Apparate 

 war die in Fig. 39 wiedergegebene. Das Einleiten von Wasserstoff 

 dauerte zwei Stunden. 



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z. B. BufJNSEN u. Kirchhoff, Ami. der Physik [2] 113, 345 (1861); 



H. Rose, Ann. der Physik [2] 120, 1 (1863); 



F. Kreutz, Abh. Akad. Wiss. Krakaii, Apr. 1892, Apr. 1895, Mäiz 1896; 



E. Wiedemann u. G. C. Schmidt, Ann. der Physik [3] 54, 620 (1895); 



Elster u. Geitel, Ann. der Physik [3] 59, 487 (1896); 



V. Giesel, Her. DLsch. ehem. Ges. 30, 156 (1897); 



E. Goldstein, Ann. der Physik [3] 60, 491 (1897); 



