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erwiesen werden konnte, ist auch durch direkte Versuche von Beediö' 

 widerlegt worden. Er zeigte durch Versuche bei Luftverdünnung, dass 

 Ausscheidung von Gasblasen in einem Sole nicht Koagulation hervor- 

 ruft und, dass auch in von Luft völlig befreiten Solen Ausflockung 

 durch Elektrolyte in normaler Weise erfolgt. 



Bredig stellte dann eine eigene Theorie auf. Im Anschluss an 

 Untersuchungen von Quincke und Coehn über die Potentialdifferenz, 

 welche zwischen einer Suspension und seinem Dispersionsmittel besteht, 

 und an die Untersuchungen von Lippman, Ostwald u. a. über die Ab- 

 hängigkeit der Oberflächenspannung von der Potentialdifferenz bringt er 

 Hardy's Vorstellungen über den isoelektrischen Punkt mit den übrigen 

 Eigenschaften der kolloiden Lösungen in Zusammenhang. 



Er hebt die Analogie der Kolloidfällung mit dem »Lippmannphä- 

 nomen» hervor und spricht die Auffassung aus, »dass es sich bei der 

 Koagulation um eine kapillarelektrische Oberflächenverkleinerung han- 

 delt, welche um so schneller verläuft, je grösser durch Verminderung 

 der Potentialdifferenz unter gleichzeitiger Adsorption die Oberflächen- 

 spannung der Suspension gegen das Medium wird». 



Er erörtert auch den Einfluss der Ionen zugesetzter Elektrolyte 

 auf den Wanderungssinn der Kolloide im elektrischen Felde und auf die 

 Potentialdifferenz zwischen Teilchen und Flüssigkeit. »Wie überhaupt 

 die elektrische Potentialdifferenz zweier angrenzenden Medien durch 

 lonenzusatz beeinflusst werden kann unter Änderung der Oberflächen- 

 spannung, darüber können wir uns nach einem zuerst von Nernst^ 

 ausgesprochenen Prinzip eine Vorstellung machen: Nach diesem be- 

 sitzt jedes Ion einen spezifischen Teilungskoeffizienten zwischen zwei 

 Phasen wie jede andere Molekülgattung. Wenn diese Koeffizienten für 

 die beiden Ionen eines Elektrolyten verschieden sind, so muss er die 

 Potentialdifferenz und damit auch die Oberflächenspannung der beiden 

 Medien gegen einander beeinflussen, indem z. B. die Phase, in der das 

 Kation löslicher ist, als das negative Anion, infolge des Überschusses an 

 Kation eine positive Ladung erhält. So würde in dieser Phase also 

 eine ev. schon vorhandene positive Ladung vergrössert oder eine ne- 

 gative vermindert werden und damit parallel auch die Oberflächen- 

 spannung der beiden Phasen gegen einander ab- oder zunehmen 



' Bredig u. Coehn, Z. physik. Ch. 32, 129 — 32 (1900); Bredig, Anorganische Fer- 

 mente, Leipzig 1901. 



^ Z. physik. Ch. 9, 139 (1892); 13, 532 (1894). 



