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Die elektrische Ladung der Kolloidteilehen ist nicht durch die 

 Existenz einer Doppelschicht im HELMHOLTz'schen Sinne zu deuten, son- 

 dern wird durch Aussenden resp. Aufnahme von Ionen aus den festen 

 Körpern oder aus der Lösung erzeugt. Auf diese Weise gelangt man 

 dann zu der Vorstellung, dass eine kolloide Lösung in elektrischer Hin- 

 sicht sich wie ein schwach dissozierter Elektrolyt verhält und die Kol- 

 loidteilchen also zu lonenreaktionen fähig sind. Da aber die Ladung 

 jedes Kolloidteilchens sehr gering ist, so müssen viele solche sich um 

 ein Ion ansammeln, ehe Neutralisation erfolgt. Die Ionen des zum 

 Zwecke der Koagulation zugefügten Elektrolyten wirken also als Kon- 

 densationskeime und zwar das Kation bei negativen Kolloiden, das 

 Anion bei positiven. Die Koagulation soll also einfach in einer elek- 

 trostatischen Neutralisation bestehen. 



ßiLLiTZEE weist nach, wie diese Anschauungsweise in gutem 

 Einklang mit der Erfahrung steht. Sie erklärt das zuerst von Lindee 

 u. PicTON deutlich beobachtete Verhältnis, dass das dem Kolloid entge- 

 gengesetzt geladene Ion im Niederschlag immer mitgerissen wird, und 

 zwar, wie Whitney u. Ober gefunden haben, bei verschiedenen Me- 

 tallen im Verhältnis der Àquivalentgewiehte. Durch sie wird die elek- 

 trische Neutralität des Koagulums verständlich und auch die von Whe- 

 tham| gegebene theoretische Erklärung der verschiedenen Wirksamkeit 

 von Ionen verschiedener Wertigkeit steht damit in gutem Einklang. 



Für kolloide Lösungen mit stark ionisierendem Dispersionsmittel 

 wie Wasser dürfte auch die Theorie von Billitzer als den Tatsachen 

 ziemlich gut entsprechend angesehen werden. Dies ist jedoch, wie 

 ich später unten zeigen werde, für andere Dispersionsmittel, nament- 

 lich für viele organische Flüssigkeiten, keineswegs mehr der Fall, ja 

 sogar auf dem Gebiete der Hydrosole haben wir Erscheinungen kennen 

 gelernt, die durch die BiLLiTZER'schen Theorie nicht völlig erklärt wer- 

 den können. So etwas war ja auch zu erwarten, denn wie Wole- 

 GANG Ostwald neulich hervorgehoben hat\ ist es einleuchtend, »dass 

 in demselben Sinne, in dem eine solche allen Koagulationserscheinun- 

 gen vollkommen gerecht werdende Theorie bisher nicht existiert, auch 

 aus den bereits bekannten Erscheinungen die Erkenntnis abgeleitet 

 werden kann, dass sehr verschiedene Prinzipien und nicht z. B. allein 

 das elektrische, das Entstehen freier Energiepotentiale, welche die zu 

 einer Oberflächenverkleinerung der dispersen Phase nötige Arbeit lie- 



Zeilschr. f. Ghem. u. Industr. d. Kolloide 1, 291—300; 331—41 (1907). 



